2-phenethyl-malonamic acid ethyl ester | 137307-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-phenethyl-malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Phenaethyl-malonamidsaeure-aethylester；Ethyl 2-carbamoyl-4-phenylbutanoate
• CAS: 137307-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: WJGXVEKBRCNUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 氨 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-phenethyl-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dox, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20100261909A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct copper catalyzed regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

  本发明涉及一种配合物I的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有声明中指示的含义。本发明提供了一种直接铜催化的区域选择性方法，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成广泛的非对称、多功能N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑配合物I。
• US5260310A
  申请人：——

  公开号：US5260310A

  公开（公告）日：1993-11-09
• US5376674A
  申请人：——

  公开号：US5376674A

  公开（公告）日：1994-12-27
• US5466708A
  申请人：——

  公开号：US5466708A

  公开（公告）日：1995-11-14
• US8735586B2
  申请人：——

  公开号：US8735586B2

  公开（公告）日：2014-05-27