(E)-3-Methyl-2-methylsulfanyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester | 112466-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Methyl-2-methylsulfanyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E)-3-methyl-2-methylsulfanylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 112466-74-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂S
• 分子量: 172.248
• InChiKey: URNZSARNWHYRKB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(but-2-yn-1-ylthio)acetate 、 硫酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 (E)-3-Methyl-2-methylsulfanyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester 、 (Z)-3-Methyl-2-methylsulfanyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1-Capdativeative取代二烯的合成

  摘要：

  通过[3,2]σ重排，烷基化-卤化-脱氢卤化序列或通过Wittig-Horner反应合成了带有氨基，硫醚或甲氧基以及腈和酯取代基的1,1-巯基丁二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96155-0

文献信息

• STEVENART-DE, MESMAEKER N.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2591-2594
  作者：STEVENART-DE, MESMAEKER N.、MERENYI, R.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of dienes with 1,1-Captodative substitution
  作者：N Stévenart-De Mesmaeker、R Merényi、H.G Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96155-0

  日期：1987.1

  1,1-Captodative butadienes carrying amino, thioether or methoxy groups combined with nitrile and ester substituents were synthesized via a [3,2] sigmatropic rearrangement, an alkylation-halogenation-dehydrohalogenation sequence or via the Wittig-Horner reaction.

  通过[3,2]σ重排，烷基化-卤化-脱氢卤化序列或通过Wittig-Horner反应合成了带有氨基，硫醚或甲氧基以及腈和酯取代基的1,1-巯基丁二烯。