methyl alpha-chloro (2-fluoro phenyl)-acetate | 90055-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl alpha-chloro (2-fluoro phenyl)-acetate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-2-(2-fluorophenyl)acetate
• CAS: 90055-51-9
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• mdl: MFCD16694246
• 分子量: 202.613
• InChiKey: XDVYWTDSCCNRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮 、 methyl alpha-chloro (2-fluoro phenyl)-acetate 以70%的产率得到5-(α-methoxycarbonyl-2-fluorobenzyl)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydrothieno[3,2-c ]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of alpha-(2-oxo 2,4,5,6,7,7a-hexahydro

  摘要：

  本发明涉及与以下一般式对应的α-(2-氧代 2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩[3,2-c] 5-吡啶基)苯乙酸的新衍生物：它们与药用可接受的无机或有机酸的加合盐，以及它们的异构体和混合物。该发明还涉及它们的制备方法以及含有这些化合物的药物，这些药物用作抑制血小板和血栓形成的聚集物。

  公开号：

  US04740510A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluorophenylacetic acid pentafluorophenyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 methyl alpha-chloro (2-fluoro phenyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  无碱条件下原位生成的 C1 烯醇铵的对映选择性 α-氯化反应

  摘要：

  活化芳基乙酸酯的不对称 α-氯化可以在无碱条件下使用市售的异硫脲催化剂以高水平的对映选择性进行。该反应通过原位形成手性 C1 烯醇化铵进行，最好在低温条件下进行，同时直接捕获活化的 α-氯化酯衍生物以防止差向异构化，从而实现高达 er 99 的对映选择性： 1.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02256

文献信息

• 1,2-disubstituted-6-oxo-3-phenyl-piperidine-3-carboxamides and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171588A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to combinatorial libraries containing two or more novel piperidine-3-carboxamide derivative compounds, methods of preparing the piperidine-3-carboxamide derivative compounds and piperidine-3-carboxamide derivative compounds bound to a resin

  这项发明涉及包含两种或更多新型哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物的组合式文库，制备这些哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物的方法以及与树脂结合的哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物。
• US4529596A
  申请人：——

  公开号：US4529596A

  公开（公告）日：1985-07-16
• [EN] 1,2-DISUBSTITUDED-6-OXO-3-PHENYL-PIPERIDINE-3-CARBOXAMIDES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] 1,2-DISUBSTITUES-6-OXO-3-PHENYL-PIPERIDINE-3-CARBOXAMIDES ET LEURS BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES
  申请人：LION BIOSCIENCE AG

  公开号：WO2003076403A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to combinatorial libraries containing two or more novel piperidine-3-carboxamide derivative compounds, methods of preparing the piperidine-3-carboxamide derivative compounds and piperidine-3-carboxamide derivative compounds bound to a resin.
• Enantioselective α-Chlorination Reactions of in Situ Generated C1 Ammonium Enolates under Base-Free Conditions
  作者：Lotte Stockhammer、David Weinzierl、Thomas Bögl、Mario Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02256

  日期：2021.8.6

  esters can be carried out with high levels of enantioselectivities utilizing commercially available isothiourea catalysts under base-free conditions. The reaction, which proceeds via the in situ formation of chiral C1 ammonium enolates, is best carried out under cryogenic conditions combined with a direct trapping of the activated α-chlorinated ester derivative to prevent epimerization, thus allowing

  活化芳基乙酸酯的不对称 α-氯化可以在无碱条件下使用市售的异硫脲催化剂以高水平的对映选择性进行。该反应通过原位形成手性 C1 烯醇化铵进行，最好在低温条件下进行，同时直接捕获活化的 α-氯化酯衍生物以防止差向异构化，从而实现高达 er 99 的对映选择性： 1.
• Derivatives of alpha-(2-oxo 2,4,5,6,7,7a-hexahydro
  申请人：Sanofi (S.A.)

  公开号：US04740510A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  The present invention relates to novel derivatives of alpha-(2-oxo 2,4,5,6,7,7a-hexahydro thieno [3,2-c] 5-pyridyl) phenyl acetic acid corresponding to the following general formula: ##STR1## their addition salts with pharmaceutically-acceptable inorganic or organic acids as well as isomers and their mixtures. The invention also relates to their process of preparation and to medicaments containing these compounds which are of therapeutic use as inhibitors of platelet- and thrombotic-aggregation.

  本发明涉及与以下一般式对应的α-(2-氧代 2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩[3,2-c] 5-吡啶基)苯乙酸的新衍生物：它们与药用可接受的无机或有机酸的加合盐，以及它们的异构体和混合物。该发明还涉及它们的制备方法以及含有这些化合物的药物，这些药物用作抑制血小板和血栓形成的聚集物。