N-Isobutylglycin-hydrochlorid | 3182-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Isobutylglycin-hydrochlorid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropyl)amino]acetic acid hydrochloride；N-(i-butyl)glycine hydrochloride；2-(2-methylpropylamino)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 3182-86-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD17167142
• 分子量: 167.636
• InChiKey: DUNCXYFTPAJESW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isobutylglycin-hydrochlorid 在 silver carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以21%的产率得到2-(异丁基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Frank, Juergen; Stoll, Gerhard; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1990 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Isobutylimino)malonsaeure-dimethylester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 N-Isobutylglycin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Frank, Juergen; Stoll, Gerhard; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1990 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS HUMAN CHITINASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASE HUMAINE
  申请人：ONCOARENDI THERAPEUTICS SP Z O O

  公开号：WO2017037670A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed are amino triazole compounds substituted with a piperidinyl ring that is itself substituted with a heterocyclic ring. These compounds are inhibitors of acidic mammalian chitinase and chitotriosidase. Also disclosed are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens, as well as acute and chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dental diseases, neurologic diseases, metabolic diseases, liver diseases, polycystic ovary syndrome, endometriosis, and cancer.

  揭示了一种氨基三唑化合物，其带有一个被杂环环取代的哌啶环。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁三糖酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应，以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、牙科疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和癌症的方法。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS HUMAN CHITINASE INHIBITORS
  申请人：OncoArendi Therapeutics Sp. z o.o.

  公开号：US20170066743A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed are amino triazole compounds substituted with a piperidinyl ring that is itself substituted with a heterocyclic ring. These compounds are inhibitors of acidic mammalian chitinase and chitotriosidase. Also disclosed are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens, as well as acute and chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dental diseases, neurologic diseases, metabolic diseases, liver diseases, polycystic ovary syndrome, endometriosis, and cancer.

  本发明涉及一种氨基三唑化合物，其被取代为带有杂环环的哌啶环。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁三糖酶的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应，以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、牙科疾病、神经疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合症、子宫内膜异位症和癌症的方法。
• Apoptotic compounds
  申请人：Board of Regents, The university of Texas System

  公开号：US20040077542A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides methods and compositions for enhancing apoptosis of pathogenic cells. The general method comprises the of contacting the cells with an effective amount of an AV peptoid, wherein the AV peptoid is a peptide comprising AX 1 , wherein X 1 is V, I or L, or a peptide mimetic thereof, which interacts with an Inhibitor of Apoptosis protein (IAP) as measured by IAP binding, procaspase-3 activation or promotion of apoptosis, wherein apoptosis of the pathogenic cells is enhanced. The subject compositions encompass pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a subject AV peptoid in dosage form and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the AV peptoid is a peptide comprising AX 1 , wherein X 1 is V, I or L, or a peptide mimetic thereof, which inhibits the activity of an Inhibitor of Apoptosis protein (IAP) as measured by IAP binding, procaspase-3 activation or promotion of apoptosis. The invention also provides assays for identifying agents which modulates the interaction of an AV peptoid with an IAP, active compounds identified in such screens and their use in the foregoing compositions and therapeutic methods.

  本发明提供了增强致病细胞凋亡的方法和组合物。一般方法包括将细胞与有效量的AV肽类接触，其中AV肽类是包含AX1的肽类，其中X1为V、I或L，或其肽类类似物，通过IAP结合、procaspase-3激活或促进凋亡等测量方式与凋亡抑制蛋白（IAP）相互作用，从而增强致病细胞的凋亡。所述组合物包括在制剂中含有治疗有效量的AV肽类和药学可接受的载体的制药组合物，其中AV肽类是包含AX1的肽类，其中X1为V、I或L，或其肽类类似物，通过IAP结合、procaspase-3激活或促进凋亡等测量方式抑制凋亡抑制蛋白（IAP）的活性。本发明还提供了用于识别调节AV肽类与IAP相互作用的试剂的测定方法，以及在此类筛选中鉴定出的活性化合物及其在上述组合物和治疗方法中的应用。
• Substituted amino triazoles useful as human chitinase inhibitors
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US10208020B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Disclosed are amino triazole compounds substituted with a piperidinyl ring that is itself substituted with a heterocyclic ring. These compounds are inhibitors of acidic mammalian chitinase and chitotriosidase. Also disclosed are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens, as well as acute and chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dental diseases, neurologic diseases, metabolic diseases, liver diseases, polycystic ovary syndrome, endometriosis, and cancer.

  本发明公开了被哌啶环取代的氨基三唑化合物，哌啶环本身被杂环取代。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁质三糖苷酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗过敏原引起的哮喘反应以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫性疾病、牙科疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和癌症的方法。
• [EN] 18F-LABELED FLUOROPICOLINYLGLYCINE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] FLUOROPICOLINYLGLYCINE MARQUÉE AU 18F, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸及其制备方法和应用
  申请人：FIRST HOSPITAL OF SHANXI MEDICAL UNIV

  公开号：WO2020253824A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明提供了一种18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸及其制备方法和应用，属于放射性药物化学技术领域。本发明提供的18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸为6-[18F]-氟-3-吡啶甲酰甘氨酸、5-[18F]-氟-2-吡啶甲酰甘氨酸或4-[18F]-氟-2-吡啶甲酰甘氨酸。本发明提供的18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸稳定性优异，且生物性能好，衰变后对生物体没有不良影响，通过体内分布测试可知，18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸主要被肾脏摄取，并迅速排出体外，将18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸注射至小鼠体内10min后，几乎全部排入膀胱，本发明提供的18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸尤其对于肾脏病变的肾功能评价十分有利。