1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(1-oxopropyl)-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid methyl ester | 108931-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(1-oxopropyl)-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(1-oxopropyl)-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid, methyl ester；methyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-propanoyl-2-sulfanylidene-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 108931-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 363.394
• InChiKey: CHVPVOAVLQTOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 在 吡啶 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(1-oxopropyl)-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020

文献信息

• 2-thio or oxo-4-aryl or heterocyclo-1,5(2H)-pyrimidinedicarboxylic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05202330A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Pyrimidine compounds of the formula ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen, Y is R.sub.11 or --O--R.sub.1, and R.sub.4 is aryl or heterocyclo are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents, particularly anti-hypertensive agents, due to their calcium entry blocking vasodilator activity.

  公开了符合以下公式的嘧啶化合物##STR1##其中X是硫或氧，Y是R.sub.11或--O--R.sub.1，R.sub.4是芳香族或杂环。这些化合物由于其钙通道阻滞血管扩张剂活性而被用作心血管药物，特别是抗高血压药物。
• Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Karnail S. Atwal、George C. Rovnyak、Brian C. O'Reilly、Joseph Schwartz

  DOI：10.1021/jo00286a020

  日期：1989.12