4-difluoromethoxy-N-methylbenzylamine | 296276-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-difluoromethoxy-N-methylbenzylamine
• 英文别名: 1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-N-methyl-methanamine；N-[4-(difluoromethoxy)benzyl]-N-methylamine；1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 296276-42-1
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO
• mdl: MFCD02689997
• 分子量: 187.189
• InChiKey: OZLPONSQVQLJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-difluoromethoxy-N-methylbenzylamine 、 oxo(8-quinolinylamino)acetic acid ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以66 mg的产率得到N¹-(4-(difluoromethoxy)benzyl)-N¹-methyl-N²-(quinolin-8-yl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-Trifluoroethyl Chlorooxoacetate—Universal Reagent for One-Pot Parallel Synthesis of N¹-Aryl-N²-alkyl-Substituted Oxamides

  摘要：

  A one-pot parallel synthesis of N-1-aryl-N-2-alkyl-substituted oxamides with 2,2,2-trifluoroethyl chlorooxoacetate was developed. The synthesis of a library of 45 oxamides revealed higher efficiency of this reagent over the known ethyl chlorooxoacetate. The reagent was successfully used to prepare the known oxamide-containing HIV entry inhibitors.

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00091
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-difluoromethoxy-N-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Kolycheva, M. T.; Gerus, I. I.; Kukhar, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2134 - 2138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARBON-LINKED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Ameriks Michael K.

  公开号：US20080200454A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Carbon-linked tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  描述了与碳相连的四氢吡唑吡啶化合物，这些化合物可作为cathepsin S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、疾病和病况的方法，这些疾病状态、疾病和病况是由cathepsin S活性介导的，如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• THIAZOLINE AND OXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20080070929A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  这项发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物，其组成物和利用这些化合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 3-METHANIMIDAMID-PYRIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-MÉTHANIMIDAMID-PYRIDINE UTILISÉS COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015055764A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R7 as as defined in claim 1 useful as fungicides.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1-R7如权利要求书中定义的那样，可用作杀真菌剂。
• Thiazoline and Oxazoline Derivatives and Their Methods of Use
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20100190776A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  本发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物、其组成物以及使用这些化合物治疗病症和疾病的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100239520A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。