2-[3-(2-hydroxyethyl)phenoxy]acetic acid | 862805-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(2-hydroxyethyl)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-(3-(2-Hydroxyethyl)phenoxy)acetic acid
• CAS: 862805-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: PZYZCGAMJZWCSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2-hydroxyethyl)phenoxy]acetic acid 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-D-色氨酸 生成 3-[(R)-2-((S)-1-Carboxy-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-((S)-2-{2-[3-(2-hydroxy-ethyl)-phenyl]-acetylamino}-propionylamino)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然环二肽肽jasbamide的六个新的简化类似物的合成，溶液结构和生物活性。

  摘要：

  最近，我们描述了三种修饰的jaspamide（1）的类似物的合成和生物学评估，jaspamide（1）是天然的环二肽肽，由于其干扰肌动蛋白细胞骨架的能力而具有强大的抗肿瘤活性。为了获得有关靶分子潜在药效团核心的其他信息，这对于发现新的，更有效的抗癌产品具有至关重要的意义，我们决定探索对母体分子进行进一步结构修饰的生物学效应。报道了六种jaspamide类似物（2-7）的合成和化学表征，并描述了它们的构象和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.042
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基苯基)乙醇 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3-(2-hydroxyethyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  天然环二肽肽jasbamide的六个新的简化类似物的合成，溶液结构和生物活性。

  摘要：

  最近，我们描述了三种修饰的jaspamide（1）的类似物的合成和生物学评估，jaspamide（1）是天然的环二肽肽，由于其干扰肌动蛋白细胞骨架的能力而具有强大的抗肿瘤活性。为了获得有关靶分子潜在药效团核心的其他信息，这对于发现新的，更有效的抗癌产品具有至关重要的意义，我们决定探索对母体分子进行进一步结构修饰的生物学效应。报道了六种jaspamide类似物（2-7）的合成和化学表征，并描述了它们的构象和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.042

文献信息

• Heterocyclic carboxylic acids and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0442448A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I, II and VIII are disclosed. Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET1 is heterocyclic radical selected from the group consisting of 3,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl, 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl, 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1 H-imidazol-2-yl, and 1,5-diphenyl-1 H-pyrazol-3-yl. Formula II compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2CO2R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET2 is a heterocyclic radical selected from the group consisting of 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-y1,3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 4,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. Formula VIII compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2C02R is attached in the 3 or 4 ring position.

  本发明公开了可用作哺乳动物血小板聚集抑制剂的杂环酸和酯，其特征为式 I、II 和 VIII。 式 I 化合物为其中 n 为 6-9，R 为氢、低级烷基或碱金属离子，HET1 为杂环基，选自由 3，4-二苯基-1H-吡咯-1-基、1，6-二氢-6-氧代-3，4-二苯基-1-哒嗪基、2、3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl,5-(二苯基甲基)-2H-四唑-2-基、4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基和 1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基。 式 II 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子，且自由基 -OCH2CO2R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物；和 HET2 是杂环基，选自由以下组成的组 4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基1、3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基、4,5-二苯基-1H-吡唑-1-基1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. 式 VIII 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子，且自由基 -OCH2C02R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物。
• DIPHENYLUREA DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1173415A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US4992439A
  申请人：——

  公开号：US4992439A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US4956376A
  申请人：——

  公开号：US4956376A

  公开（公告）日：1990-09-11
• US5021415A
  申请人：——

  公开号：US5021415A

  公开（公告）日：1991-06-04