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2-benzylmercapto-5-bromo-3H-pyrimidin-4-one | 125154-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzylmercapto-5-bromo-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
2-Benzylmercapto-5-brom-3H-pyrimidin-4-on;2-(Benzylthio)-5-bromopyrimidin-4-OL;2-benzylsulfanyl-5-bromo-1H-pyrimidin-6-one
2-benzylmercapto-5-bromo-3<i>H</i>-pyrimidin-4-one化学式
CAS
125154-07-6
化学式
C11H9BrN2OS
mdl
——
分子量
297.175
InChiKey
BAGZSXWOVSMEEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Boron-containing thiouracil derivatives for neutron-capture therapy of melanoma
    作者:Werner Tjarks、Detlef Gabel
    DOI:10.1021/jm00105a049
    日期:1991.1
    Boron-containing derivatives of 2-thiouracil and 2,4-dithiouracil and the corresponding 6-propyl compounds, containing a dihydroxyboryl group in the 5-position, have been prepared. These compounds accumulate in B16 melanoma in mice in concentrations up to 30-mu-g of boron per gram tissue. The uptake persists. The toxicity of both 2-thiouracil derivatives is low. These compounds are therefore good candidates for boron neutron-capture therapy of malignant melanoma.
  • GABEL, DETLEF
    作者:GABEL, DETLEF
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of 5-Halogeno-2-thiouracil and 6-Methyl-5-halogeno-2-thiouracil Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Harold W. Barrett、Irving Goodman、Karl Dittmer
    DOI:10.1021/ja01185a024
    日期:1948.5
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