1-(N-t-butylformimidoyl)morpholine | 75735-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(N-t-butylformimidoyl)morpholine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-morpholin-4-ylmethanimine
• CAS: 75735-37-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: GUGSEPXKEWJIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基甲胺 在 吡啶 、 copper(l) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(N-t-butylformimidoyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  从活化的s转移甲酰亚氨基。第1部分。1- （N-叔丁基甲酰亚胺基）咪唑和相关含咪唑的甲酰胺的水解

  摘要：

  在不存在缓冲剂的情况下，在水中于25°下检查了1-（N-叔丁基甲酰亚胺基）咪唑（7a）水解为叔丁基甲酰胺和咪唑的水解。水解的速率是不依赖pH的pH为7-14和在该区域中显示反应发生经由HO -质子化的基片上的攻击（其p ķ一个是5.0;质子化位点，咪唑氮）。使用溶剂同位素效应，氘标记和取代基效应消除了诸如H 2 O攻击中性底物和通过两性离子（15）反应的替代机制。低于pH 6时，由于H 2，观察到酸催化水解O与质子化底物（pH 4–6）和双质子化底物（pH 0–4）反应；在pH 0，吨½水解<10 -2秒。所述Ñ -arylformamidines（7B）和（7c）的反应通过类似酸催化的途径，但新的反应（标识为HO -对脒攻击）发生在碱，优先于不依赖于pH的途径。对-硝基苯基甲酰胺[由（7c）形成]本身在碱性溶液中水解，因此产生复杂的动力学。所述Ç取代脒（7E）和（1408米）反应10 4

  DOI：

  10.1039/p29800001318