5-[(3-chloroanilino)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[(3-chloroanilino)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₂S
• mdl: MFCD00697167
• 分子量: 281.722
• InChiKey: OFKKNKIHYQUSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 3-氯苯胺 、 原甲酸三甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[(3-chloroanilino)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基亚甲基取代的巴比妥酸盐和硫代巴比妥酸盐作为新型α-淀粉酶抑制剂和自由基清除剂的合成与评价

  摘要：

  受糖尿病 (DM) 影响的人群的广泛增加导致制定新的策略来对抗这种疾病。靶向α-淀粉酶的活性并预防参与 2 型糖尿病发病和进展的氧化应激被认为是治疗代谢紊乱的最有效的治疗策略。在开发α-淀粉酶抑制剂和抗氧化剂的过程中，我们通过一步缩合反应合成了芳基氨基亚甲基取代的巴比妥酸盐和硫代巴比妥酸盐。所有合成化合物均通过各种光谱技术（如 EI-MS、HREI-MS、1 H 和13 ）进行确认C核磁共振。对合成的巴比妥酸盐和硫代巴比妥酸盐进行了体外α-淀粉酶抑制活性以及 DPPH 和 ABTS 自由基清除潜力的评估。值得注意的是，所有类似物均具有良好至中等活性，α-淀粉酶的 IC 50值范围为 1.62 ± 0.17 至 3.40 ± 0.19 µM ，DPPH 为 0.55 ± 0.11 至 1.99 ± 0.04 µM，以及 0.46 ± 0.34 至 2.01 ± ABTS 为 0.04 µM，与标准阿卡波糖

  DOI：

  10.1007/s00706-022-02972-2