(S)-2-bromoheptanoic acid | 1333407-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-bromoheptanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-bromoheptanoic acid
• CAS: 1333407-33-2
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: NQRFAUVGDLHPGH-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-heptenoate 在 葡萄糖 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (S)-2-bromoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enoate Reductase-Mediated Preparation of Methyl (S)-2-Bromobutanoate, a Useful Key Intermediate for the Synthesis of Chiral Active Pharmaceutical Ingredients

  摘要：

  Enoate reductases belonging to the Old Yellow Enzyme (OYE) family were employed to develop a biocatalysed approach to methyl (S)-2-bromobutanoate, a key intermediate for the introduction of a particular stereogenic unit into the molecular skeleton of a certain class of chiral drugs. Methyl (Z)-2-bromocrotonate afforded, respectively, (S)-2-bromobutanoic acid (ee = 97%) and methyl (S)-2-bromobutanoate (ee = 97%) by baker's yeast fermentation and by OYE1-3 biotransformations. The bioreductions of other methyl 2-haloalkenoates were also considered. It was observed that the (Z)- and (E)-diastereoisomers of alpha-bromo unsaturated esters afforded the same enantiomer of the corresponding reduced product.

  DOI：

  10.1021/op200086t

文献信息

• Methods Of Coupling Multidentate AZA Ligands To Targeting Molecules
  申请人：GIOVENZANA Giovanni Battista

  公开号：US20110082280A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Methods of coupling targeting molecules to multidentate aza ligands of general formula (I): in which: R 1 through R 5 and FG are as defined in the specification are presented. The aza ligands and/or the resulting conjugates may be labeled with bi-trivalent ions of the metal elements having atomic number ranging between 20 and 31, 39, 42, 43, 44, 49, and between 57 and 83, and radioisotopes chosen among 203 Pb, 67 Ga, 68 Ga, 72 As, 111 In, 113 In, 90 Y, 97 Ru, 62 Cu, 64 Cu, 52 Fe, 52m Mn, 140 La, 175 Yb, 153 Sm, 166 Ho, 149 Pm, 177 Lu, 142 Pr, 159 Gd, 212 Bi, 47 Sc, 149 Pm, 67 Cu, 111 Ag, 199 Au, 161 Tb, 51 Cr, 167 Tm, 141 Ce, 168 Yb, 88 Y, 165 Dy, 166 Dy, 97 Ru, 103 Ru, 186 Re, 188 Re, 99m Tc, 211 Bi, 212 Bi, 213 Bi, 214 Bi, 105 Rh, 109 Pd, 117m Sn, 177 Sn and 199 Au.

  介绍了将靶向分子耦合到一般式（I）中多配位氮杂环配体的方法，其中：R1到R5和FG如说明书中所定义。该氮杂环配体和/或所得到的共轭物可以用原子序数在20到31、39、42、43、44、49之间以及在57到83之间的金属元素的双价或三价离子标记，并且可以选择放射性同位素，包括203Pb、67Ga、68Ga、72As、111In、113In、90Y、97Ru、62Cu、64Cu、52Fe、52mMn、140La、175Yb、153Sm、166Ho、149Pm、177Lu、142Pr、159Gd、212Bi、47Sc、149Pm、67Cu、111Ag、199Au、161Tb、51Cr、167Tm、141Ce、168Yb、88Y、165Dy、166Dy、97Ru、103Ru、186Re、188Re、99mTc、211Bi、212Bi、213Bi、214Bi、105Rh、109Pd、117mSn、177Sn和199Au。
• Contrast agents endowed with high relaxivity
  申请人：Aime Silvio

  公开号：US20110256067A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to a novel class of paramagnetic ion-based contrast agents of formula (I), wherein a chelating backbone moiety is highly functionalized by the presence of one or more polyhydroxylated chain, that show a pharmacokinetic profile analogous to that of the commonly used T1-general extravascular agents (NSA) but are further characterized by a higher relaxivity.

  本发明涉及一种新型的基于顺磁离子的对比剂类别，其化学式为(I)，其中螯合骨架部分通过一个或多个多羟基链的存在高度功能化，表现出与常用的T1通用非血管外用对比剂(NSA)相似的药代动力学特征，但具有更高的弛豫度。
• CARBAZOLE DERIVATIVE, SOLVATE THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1852433B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• US8105567B2
  申请人：——

  公开号：US8105567B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8540966B2
  申请人：——

  公开号：US8540966B2

  公开（公告）日：2013-09-24