N-异丙基-2-氟苯胺 | 112121-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基-2-氟苯胺
• 英文名称: (2-fluorophenyl)-isopropylamine
• 英文别名: N-isopropyl-2-fluoroaniline；2-fluoro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 112121-87-6
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD11145342
• 分子量: 153.199
• InChiKey: WLWGNHRGJQRJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-2-氟苯胺 在 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯和钌催化的γ-氨基-α-重氮酸酯的分子内碳烯CAr-H官能团合成四氢喹啉

  摘要：

  通过过渡金属催化的α-重氮酸酯的分子内芳族CH-H官能化，已开发出一种制备四氢喹啉-4-羧酸酯的合成方法。[{Pd（IMes）（NQ）} 2 ]（IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene，NQ = 1,4-萘醌）和第一代Grubbs催化剂均证明是有效的。发现钌催化剂是最通用的，尽管在少数情况下钯络合物提供了更好的产率或选择性。根据DFT计算，Pd 0和Ru II催化的sp 2 -C Ar -H官能化通过不同的反应机理进行。因此，Pd 0催化反应涉及Pd从sp 2 -C Ar -H键迁移至卡宾碳原子的1,6-H迁移，然后进行还原消除过程。相比之下，在Grubbs催化剂促进的反应中，可将钌碳卡宾中间体亲电加成到芳香环上，然后进行1,2-质子迁移。

  DOI：

  10.1002/chem.201902104
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 2-甲氧基丙烯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到N-异丙基-2-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳香胺与烯醇醚的还原烷基化

  摘要：

  在室温下，在 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中使用 1.0 当量的 HOAc 和 NaBH(OAc) 3 对芳香胺与 2-甲氧基丙烯进行还原烷基化，以 50-98% 的产率提供 N-异丙基胺。该方法成功地扩展到三甲基甲硅烷基烯醇醚。温和的反应条件为缺电​​子芳香胺的还原胺化提供了一种新的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863704

文献信息

• [EN] INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLOQUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK)
  申请人：JIANGSU ASCENTAGE BIOMED DEV INC

  公开号：WO2015127629A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are certain indoloquinolone compounds, methods of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof, such as their uses as ALK inhibitors

  公开了某些吲哚喹诺酮化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，例如用作ALK抑制剂。
• AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES
  申请人：Bridgent Biotechnology Inc.

  公开号：US20200148643A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The invention relates to new compounds with low cytotoxicity for blocking the ubiquitination-proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of disorders including, but not limited to, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, autoimmune disorders and metabolic disorders.

  该发明涉及一种在疾病中阻断泛素化-蛋白酶体系统的低细胞毒性新化合物。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。
• Site‐Selective Linear Alkylation of Anilides by Cooperative Nickel/Aluminum Catalysis
  作者：Shogo Okumura、Takuya Komine、Erika Shigeki、Kazuhiko Semba、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1002/anie.201710520

  日期：2018.1.22

  We report meta‐ and para‐selective linear alkylation reactions of anilides with alkenes by nickel/N‐heterocyclic carbene (NHC) and aluminum catalysis. With a less bulky NHC, the alkylation reaction of N‐methyl‐N‐phenylcyclohexanecarboxamides proceeded mainly at the meta position. In contrast, a bulky NHC ligand led to the para‐selective alkylation of N‐sec‐alkyl anilides.

  我们报告了镍/ N-杂环卡宾（NHC）和铝催化的苯甲酰胺与烯烃的间位和对位选择性线性烷基化反应。NHC体积较小时，N-甲基-N-苯基环己烷甲酰胺的烷基化反应主要在间位进行。相反，大体积配体NHC导致了对位的烷基化-选择性ñ -秒-烷基酰苯胺。
• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090047252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• AMINOMETHYL-2-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080096906A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkyl substituted by hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, —(CH 2 ) x —S-lower alkyl, —(CH 2 ) x —O-lower alkyl, —(CH 2 ) x —NHC(O)O-lower alkyl, —(CH 2 ) x -aryl, and —(CH 2 ) x -heteroaryl; each R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, —O—(CH 2 ) m -aryl, —O—(CH 2 ) m -heteroaryl, —(CR 2 ) m -aryl, and —(CR 2 ) m -heteroaryl; each R is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and hydroxy; Ar is selected from the group consisting of phenyl, pyrimidin-2-yl, pyrimidin-4-yl and pyridin-3-yl; n is 0, 1 or 2; x is 0, 1, 2 or 3; m is 0 or 1; and to their pharmaceutically active salts.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中 R1选择自羟基或较低烷基; R2为氢、较低烷基、较低烯基、被羟基取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷基、—(CH2)x—S-较低烷基、—(CH2)x—O-较低烷基、—(CH2)x—NHC(O)O-较低烷基、—(CH2)x-芳基和—(CH2)x-杂环基中的一种; 每个R3选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羟基、被卤素取代的较低烷基、—O—(CH2)m-芳基、—O—(CH2)m-杂环基、—(CR2)m-芳基和—(CR2)m-杂环基中的一种; 每个R选择自氢、较低烷基和羟基; Ar选择自苯基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基和吡啶-3-基; n为0、1或2; x为0、1、2或3; m为0或1; 以及其药用活性盐。