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N,N'-bis(2-aminothiophenol)-1,7-bis(5-bromocarboxylidenephenyl)-1,4,7-trioxaheptane
N,N'-bis(2-aminothiophenol)-1,7-bis(5-bromocarboxylidenephenyl)-1,4,7-trioxaheptane | 1329993-37-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(2-aminothiophenol)-1,7-bis(5-bromocarboxylidenephenyl)-1,4,7-trioxaheptane
英文别名
5-[[4-bromo-2-[2-[2-[5-bromo-2-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)iminomethyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methylideneamino]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
CAS
1329993-37-4
化学式
C
22
H
18
Br
2
N
6
O
3
S
4
mdl
——
分子量
702.495
InChiKey
YXISNDIXBBWXFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
37
可旋转键数:
12
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
216
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
1,7-bis(5-bromo-2-formylphenyl)-1,4,7-trioxaheptane
、
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到N,N'-bis(2-aminothiophenol)-1,7-bis(5-bromocarboxylidenephenyl)-1,4,7-trioxaheptane
参考文献:
名称:
(N2O2S2)-席夫碱配体的合成及其从水介质中离子提取能力的研究。
摘要:
设计并合成了两个新的含氮-硫-氧供体原子的席夫碱(I)和(II),并按多步反应顺序进行了合成。Schiff碱(I)用于从水相到有机相的溶剂萃取中,将金属氯化物(例如Cu2 +和Cr3 +)以及金属苦味酸盐(例如Hg2 +和UO2(2+))萃取。研究了pH,溶剂,水相离子强度,水相至有机相以及萃取剂浓度等参数函数的影响,以阐明其化学萃取性能对金属离子可萃取性的影响。利用火焰原子吸收法研究了氯仿,二氯甲烷和硝基苯作为有机溶剂对金属氯化物萃取的影响,温度为25±0.1°C,其在溶剂中的萃取能力如下:C6H5NO2> 确定了CHCl3> CH2Cl2和提取物的组成。使用紫外可见光谱法在25±0.1°C下研究了金属苦味酸盐的提取。同样,在氯仿中研究了在不存在和存在2-(2-氨基乙基)吡啶的情况下,用席夫碱(I)萃取UU2(2+)和Hg2 +等苦味金属的方法。提取结果表明,中性供体2-(2-氨基乙基)
DOI:
10.1016/j.saa.2011.05.087
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