ethyl 2-(6-oxo-3-p-tolylpyridazin-1(6H)-yl)acetate | 58112-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-oxo-3-p-tolylpyridazin-1(6H)-yl)acetate
• 英文别名: (6-oxo-3-p-tolyl-6H-pyridazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl (3-(4-methylphenyl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl)acetate；ethyl 2-[3-(4-methylphenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]acetate
• CAS: 58112-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: CKVHJJWMNSGPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-oxo-3-p-tolylpyridazin-1(6H)-yl)acetate 、 diphosphorus pentasulfide 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISMAIL, M. FEKRY;EL-KAFRAWY, A. F.;EL-BASSIOUNY, F. A.;FL-SAWY, O. M., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N, C. 679-683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-对甲苯吡嗪-3(2H)-酮 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 以89%的产率得到ethyl 2-(6-oxo-3-p-tolylpyridazin-1(6H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新的哒嗪衍生物的合成及其抗结核活性。第二部分

  摘要：

  合成了十八种具有哒嗪部分的新型化合物，并对其体外抗结核活性进行了评估。提出了一种快速，通用且简便的制备哒嗪衍生物的方法，该方法的产率中等至优异。发现三种化合物对结核分枝杆菌具有中等活性。已经完成了结构生物学活动的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.029

文献信息

• ISMAIL M. F.; SHAMS N. A.; ABDEL RAHMAN S. E.; FATEEN A. K., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 6, 899-905
  作者：ISMAIL M. F.、 SHAMS N. A.、 ABDEL RAHMAN S. E.、 FATEEN A. K.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL, M. FEKRY;EL-KAFRAWY, A. F.;EL-BASSIOUNY, F. A.;FL-SAWY, O. M., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N, C. 679-683
  作者：ISMAIL, M. FEKRY、EL-KAFRAWY, A. F.、EL-BASSIOUNY, F. A.、FL-SAWY, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• SAYED A. A.; JAHINE H.; ZAHER H. A.; SHERIF O., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 11, 1142-1144
  作者：SAYED A. A.、 JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SHERIF O.

  DOI：——

  日期：——
• CIOCOIU, IOANA;CILIANU, ST.;CIRSTEA, AL.;BOZGA, RALUCA;CAPROSU, MARIA STE+, BUL. INST. POLITEHN. IASI. SEC. 2, 34,(1988) N 1-4, C. 69-76
  作者：CIOCOIU, IOANA、CILIANU, ST.、CIRSTEA, AL.、BOZGA, RALUCA、CAPROSU, MARIA STE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antituberculosis activity of some new pyridazine derivatives. Part II
  作者：Dorina Mantu、Mihaela Cătălina Luca、Costel Moldoveanu、Gheorghita Zbancioc、Ionel I. Mangalagiu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.029

  日期：2010.11

  eighteen novel compounds with pyridazine moiety were synthesized and their in vitro antituberculosis activities have been evaluated. A fast, general, and facile method for preparation of pyridazine derivatives in moderate to excellent yields is presented. Three compounds were found to be moderate active against Mycobacterium tuberculosis. Correlation of structure–biological activity has been done.

  合成了十八种具有哒嗪部分的新型化合物，并对其体外抗结核活性进行了评估。提出了一种快速，通用且简便的制备哒嗪衍生物的方法，该方法的产率中等至优异。发现三种化合物对结核分枝杆菌具有中等活性。已经完成了结构生物学活动的相关性。