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N-butyl-1-(furan-2-yl)methanimine | 51004-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-1-(furan-2-yl)methanimine
英文别名
furfurylidenebutylamine
N-butyl-1-(furan-2-yl)methanimine化学式
CAS
51004-05-8
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
WYLOSHOUAVJYPF-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硝基甲苯N-butyl-1-(furan-2-yl)methaniminesodium methylate乙酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到4-butyl-5-(2-furyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of five-membered heterocycles containing a nitrogen-oxygen bond via O-acylation of aliphatic nitro compounds.
    摘要:
    初级脂肪族硝基化合物与酸氯化物在N,N-二甲基乙酰胺中进行O-酰化反应,形成了腈氧化物,这些腈氧化物与烯烃类双极试剂在1,3-双极环加成模式下原位环化,生成了2-异噁唑啉衍生物。研究了最佳反应条件,使用多种类型的双极试剂,如炔烃、施夫碱、芳香族腈和酮类,进行这一环加成反应,分别合理产率地生成了相应的环加成产物,即异噁唑、1,2,4-噁二唑啉、1,2,4-噁二唑以及1,4,2-二噁唑。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.3296
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PARRADO, C.;SOUSA, A.;GAYOSO, M.;ROMERO, J., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 1982, N ENERO-ABR., 32-35
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Furfural derivatives as a vehicle
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:US20160000066A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention concerns the use of a furfural derivative of formula (I) in which R represents (i) a —CH═CR′ 1 —COR 1 group, a group a group a group or a —CHO and R′ represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, as a chemical vehicle, as a solvent, co-solvent, coalescing agent, crystallization inhibitor, plasticising agent, degreasing agent, etchant, cleaning agent or agent for increasing biological activity, and more particularly as a solvent. It also concerns phytosanitary formulations or resin-solubilising formulations comprising at least one such furfural derivative of formula (I).
    本发明涉及将式(I)中R代表(i) -CH═CR′1-COR1基团,一个基团,一个基团,或-CHO,R′代表氢原子或(C1-C4)烷基基团的糠醛生物用作化学载体、溶剂、共溶剂、凝聚剂、结晶抑制剂增塑剂、脱脂剂、蚀刻剂、清洁剂或增加生物活性的剂,更特别地作为溶剂。还涉及包含至少一种上述式(I)的糠醛生物的植物保健配方或树脂溶解配方。
  • Method for handling (2-alkyl) acryloyl isocyanate, method for producing (2-alkyl)acryloyl isocyanate, heterocyclic compound, and method for producing heterocyclic compound
    申请人:Nippon Paint Co., Ltd.
    公开号:EP0671385A1
    公开(公告)日:1995-09-13
    A method for handling and stabilizing a (2-alkyl)acryloyl isocyanate represented by formula (1) is disclosed, which comprises the steps of:    reacting an azomethine compound represented by formula (2) with the (2-alkyl)acryloyl isocyanate to obtain a reaction product and    dissolving the reaction product into a solvent to regenerate the (2-alkyl)acryloyl isocyanate; wherein R¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, wherein R² represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group, and R³ and R⁴ each represents a hydrogen atom or a group which does not cause tautomerism with C=N in the formula, provided that at least one of R³ and R⁴ is not a hydrogen atom, and further a method for producing a (2-alkyl)acryloyl isocyanate is disclosed, which comprises the step of:    preparing a heterocyclic compound represented by formula (3) and    dissolving the heterocyclic compound into a solvent; wherein R¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, wherein R⁵ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R⁶ represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group, and R⁷ and R⁸ each represents a hydrogen atom or a group in which a carbon atom located in the α-position to carbon atoms constituting a heterocyclic ring does not have a hydrogen atom, provided that at least one of R⁷ and R⁸ is not a hydrogen atom.
    本发明公开了一种处理和稳定由式(1)表示的(2-烷基)丙烯酰基异氰酸酯的方法,该方法包括以下步骤 将式(2)代表的偶氮亚甲基化合物与(2-烷基)丙烯酰基异氰酸酯反应,得到反应产物,以及 将反应产物溶解到溶剂中,以再生(2-烷基)丙烯酰基异氰酸酯; 其中 R¹ 代表氢原子或低级烷基、 其中 R² 代表烷基、环烷基、芳烷基、烯基或炔基,以及 R³ 和 R⁴ 各自代表氢原子或在式中不与 C=N 发生同分异构的基团,条件是 R³ 和 R⁴ 中至少有一个不是氢原子,还公开了一种生产 (2- 烷基)丙烯酰基异氰酸酯的方法,该方法包括以下步骤: 制备由式(3)代表的杂环化合物,并 将杂环化合物溶解到溶剂中; 其中 R¹ 代表氢原子或低级烷基、 其中 R⁵ 代表氢原子或低级烷基、 R⁶ 代表烷基、环烷基、芳烷基、烯基或炔基,以及 R⁷ 和 R⁸ 各自代表一个氢原子或一个位于构成杂环的碳原子的 α 位上的碳原子不含氢原子的基团,条件是 R⁷ 和 R⁸ 中至少有一个不是氢原子。
  • Process for producing aziridine compound
    申请人:Daicel Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1038866A1
    公开(公告)日:2000-09-27
    In the presence of an iridium compound, an imine of the following formula (1): wherein R1, R2 and R3 are each, identical to or different from one another, a hydrogen atom or a non-reactive organic group, where R1 and R2 may be combined to form a ring together with the adjacent carbon atom, is reacted with a diazoacetic acid derivative of the following formula (2):         N2CHR4     (2) wherein R4 is a cyano group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group or the like, to yield an aziridine compound of the following formula (5): wherein R1, R2, R3 and R4 have the same meanings as defined above. The process can easily and efficiently produce aziridine compounds.
    化合物存在的情况下,下式(1)的亚胺: 其中 R1、R2 和 R3 各自为相同或不同的氢原子或非反应性有机基团,其中 R1 和 R2 可与相邻碳原子结合形成一个环,该亚胺与下式(2)的重氮乙酸生物反应: N2CHR4 (2) 其中 R4 为基、烷氧羰基、基甲酰基或类似基团,生成下式(5)的氮丙啶化合物: 其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义与上述定义相同。该工艺可以方便、高效地生产氮丙啶化合物。
  • HARADA KAZUHO; KAJI EISUKE; ZEN SHONOSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 11, 3296-3303
    作者:HARADA KAZUHO、 KAJI EISUKE、 ZEN SHONOSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • KARAMAN, B.;FISER-JAKIC, L.;BEHLULI, M.;JAKOPCIC, K., GLAS. HEM. I TEHNOL. BIH, 1980XXXX1981X0X0, N 27-28, 81-88
    作者:KARAMAN, B.、FISER-JAKIC, L.、BEHLULI, M.、JAKOPCIC, K.
    DOI:——
    日期:——
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