1-Benzyl-3-methoxycarbonyl-methyl-5-nitro-2,4(1H,3H)pyrimidinedione | 308248-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-methoxycarbonyl-methyl-5-nitro-2,4(1H,3H)pyrimidinedione
• 英文别名: 1-Benzyl-3-methoxycarbonylmethyl-5-nitro-2,4(1H,3H)pyrimidinedione；methyl 2-(3-benzyl-5-nitro-2,6-dioxopyrimidin-1-yl)acetate
• CAS: 308248-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₆
• 分子量: 319.274
• InChiKey: UMAPTYBXACTJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-methoxycarbonyl-methyl-5-nitro-2,4(1H,3H)pyrimidinedione 、 氢气 在 钯 氢气 、 白碳黑 、 Ethyl acetate hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give pure 5-amino-1-Benzyl-3-methoxycarbonylmethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (EX-1B) in 63% yield as a tan solid的产率得到5-amino-1-Benzyl-3-methoxycarbonylmethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Substituted polycyclic aryl and heteroaryl uracils as anticoagulative agents

  摘要：

  该发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基尿嘧啶化合物，其可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓性疾病的化合物、组合物和抗凝治疗方法。

  公开号：

  US06716838B1

文献信息

• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl uracils as anticoagulative agents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06716838B1

  公开（公告）日：2004-04-06

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl uracil compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  该发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基尿嘧啶化合物，其可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓性疾病的化合物、组合物和抗凝治疗方法。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL URACILS AS ANTICOAGULATIVE AGENTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1178971A1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6458952B1
  申请人：——

  公开号：US6458952B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• US6716838B1
  申请人：——

  公开号：US6716838B1

  公开（公告）日：2004-04-06
• US7015230B1
  申请人：——

  公开号：US7015230B1

  公开（公告）日：2006-03-21