N-异丙基对甲苯胺 | 10436-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基对甲苯胺
• 中文别名: N-异丙基-4-甲苯胺
• 英文名称: N-isopropyl-p-toluidine
• 英文别名: N-isopropyl-4-methylaniline；4-methyl-N-(propan-2-yl)aniline；4-methyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 10436-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD04038174
• 分子量: 149.236
• InChiKey: OMQZTBCIXIXKBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.08°C (estimate)
• 沸点：
  240.76°C (estimate)
• 密度：
  0.9226
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S16,S24/25,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 海关编码：
  2921430090
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基对甲苯胺 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5,5-dimethylhex-1-en-3-yn-2-yl isopropyl-p-tolylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  串联β-碳甲酸酯化和N→C芳基转移在烯醇氨基甲酸酯中的叔醇

  摘要：

  衍生自芳族或α，β-不饱和化合物并带有N-芳基取代基的烯醇氨基甲酸酯（O-乙烯基氨基甲酸酯）在烯醇双键的（名义亲核）β位置通过亲核攻击进行碳锂化。生成的氨基甲酸酯稳定的烯丙基，炔丙基或苄基有机锂通过N-C芳基取代基的N→C迁移而重排，从而形成季碳α到O。产物可以很容易地水解以在一个锅中生成多支链的叔醇串联反应，实际上是烯醇等效物的极性反转的亲核β-烷基化-亲电α-芳基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol2029355
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 以 三乙酰氧基硼氢化钠 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-异丙基对甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  CCK or gastrin modulating benzo \x9bb!\x9b1,4! diazepines derivatives

  摘要：

  以下是您提供的化学公式和描述的中文翻译： 本专利涉及1,4-苯并二氮杂卓化合物，其分子式为(I)，其中R1选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基或取代苯基；R2选自C3-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、苄基、苯基C1-C3烷基或取代苯基；或NR1R2共同形成1,2,3,4-四氢喹啉或苯并氮卓环，且单独或同时以C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素取代基进行单、双或三取代；p为0或1的整数；q为0或1的整数；r为0或1的整数；t为0或1的整数，条件是当r为0时，t也为0；R3、R5和R6独立地为氢或C1-6烷基；R4为C1-6烷基或C1-6烯基；R7选自氢、C1-6烷基、C1-6环烷基、C1-6烯基、苯基、取代苯基、萘基、杂芳基、取代杂芳基、双环杂芳基或取代双环杂芳基；或NR6R7共同形成一个由1,2,3或4个N、S或O杂原子隔断的饱和的5,6或7元环，条件是任意两个O或S原子不得相互连接；m为0、1、2、3或4的整数；R8和R9选自多种取代基；Z为氢或卤素；本专利还包括新颖的中间体、用于治疗肥胖、胆囊淤滞、胰腺分泌障碍的药物组合物，以及用于治疗这些疾病的方法和制备公式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US05859007A1

文献信息

• Selective Amine Cross-Coupling Using Iridium-Catalyzed “Borrowing Hydrogen” Methodology
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/anie.200904028

  日期：2009.9.21

  Something borrowed: Amine cross‐coupling reactions are catalyzed using [Cp*IrI2}2] (Cp*=C5Me5) in the absence of a base. A range of anilines were converted into their N‐isopropyl derivatives, and the same process was also effective for alkylation of benzylamines and other aliphatic primary amines.

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。
• Alkylation of Amines with Alcohols and Amines by a Single Catalyst under Mild Conditions
  作者：Qingzhu Zou、Chao Wang、Jen Smith、Dong Xue、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201501109

  日期：2015.6.26

  An efficient catalytic system for the alkylation of amines with either alcohols or amines under mild conditions has been developed, using cyclometallated iridium complexes as catalysts. The method has broad substrate scope, allowing for the synthesis of a diverse range of secondary and tertiary amines with good to excellent yields. By controlling the ratio of substrates, both mono‐ and bis‐alkylated

  使用环金属化铱配合物作为催化剂，已经开发出一种在温和条件下将胺与醇或胺烷基化的有效催化体系。该方法具有广泛的底物范围，允许以良好或优异的产率合成多种范围的仲胺和叔胺。通过控制底物的比例，可以高选择性获得单烷基化胺和双烷基化胺。特别是，甲醇可用作烷基化试剂，选择性地提供N-甲基化产物。对于该反应观察到强溶剂作用。
• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• Development of a General Non-Noble Metal Catalyst for the Benign Amination of Alcohols with Amines and Ammonia
  作者：Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1002/chem.201203417

  日期：2013.3.11

  The N‐alkylation of amines or ammonia with alcohols is a valuable route for the synthesis of N‐alkyl amines. However, as a potentially clean and economic choice for N‐alkyl amine synthesis, non‐noble metal catalysts with high activity and good selectivity are rarely reported. Normally, they are severely limited due to low activity and poor generality. Herein, a simple NiCuFeOx catalyst was designed

  胺或氨与醇的N-烷基化是合成N-烷基胺的一条有价值的途径。但是，作为N-烷基胺合成的潜在清洁和经济选择，极少报道具有高活性和良好选择性的非贵金属催化剂。通常，由于活动量低和通用性差，它们受到严格限制。这里，简单的NiCuFeO x设计并制备了用于将氨或胺与醇或伯胺进行N-烷基化的催化剂。在没有有机配体和碱的情况下，成功合成了具有各种结构的N-烷基胺，产率中等至优异。通常，伯胺可以有效地转化为仲胺和N-杂环化合物，仲胺可以被N-烷基化以合成叔胺。请注意，伯氨和仲胺可以通过氨和醇的一锅法反应生成。除了优异的催化性能外，催化剂本身还具有出色的优越性，即对空气和湿气稳定。而且，
• A Highly Active Ylide‐Functionalized Phosphine for Palladium‐Catalyzed Aminations of Aryl Chlorides
  作者：Philip Weber、Thorsten Scherpf、Ilja Rodstein、Dominik Lichte、Lennart T. Scharf、Lukas J. Gooßen、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/anie.201810696

  日期：2019.3.4

  requirements of Buchwald–Hartwig aminations at room temperature. This ligand class combines a strong electron‐donating ability comparable to NHC ligands with high steric demand similar to biaryl phosphines. The active Pd species are stabilized by agostic C−H⋅⋅⋅Pd rather than by Pd–arene interactions. The practical advantage of YPhos ligands arises from their easy and scalable synthesis from widely available

  宜立德官能化的膦配体（YPhos）经过合理设计，可满足室温下布赫瓦尔德-哈特维格胺的胺化要求。这类配体具有强大的供电子能力，可与NHC配体媲美，且空间需求类似于联芳基膦。活性Pd物种是由过时的CH-H⋅⋅⋅Pd稳定的，而不是由Pd-芳烃相互作用稳定的。YPhos配体的实际优势来自易于获得的可扩展合成方法，该合成方法可从广泛获得的廉价原料中合成。基准研究表明，在芳基氯化物的室温胺化中，YPhos-Pd配合物优于最著名的膦配体。通过在短的反应时间内以高收率合成各种芳基胺证明了催化剂的实用性。