benzyl (2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl)acetate | 872539-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl)acetate
• 英文别名: benzyl 2-(2,4-dioxo-5-phenyl-1,5-benzodiazepin-1-yl)acetate
• CAS: 872539-40-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 400.434
• InChiKey: WYUDAZNWSRFWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl)acetate 、 3-(溴甲基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 3-({1-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}methyl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。

  公开号：

  US20060003991A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl)acetic acid 、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl (2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。

  公开号：

  US20060003991A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Szewczyk Ryszard Jerzy

  公开号：US20060003991A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a compound of formula I comprising: a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。