(4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide | 174701-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (4-Chloro-3-fluorobenzyl)triphenylphosphonium bromide；(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 174701-71-4
• 化学式: Br*C₂₅H₂₀ClFP
• 分子量: 485.763
• InChiKey: NNOWEGQSUKHRIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-1-((3-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED GASTROINTESTINAL DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS SULFONYL PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX MÉDIÉS PAR LA PROKINÉTICINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，用于治疗肠易激综合征或炎症性肠病。

  公开号：

  WO2016075457A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 4-氯-3-氟溴苄 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide (quantitative) as a white solid that的产率得到(4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R、R1、R2、R3和R4在规范中定义，用于治疗。

  公开号：

  US20130324576A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130324576A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m, n, W, X, Y, Z, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗。
• [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR UNE PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013179024A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conitions.

  本发明提供了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或状况，如精神疾病和神经病状。
• Phenylethynyl and styryl derivatives of imidazole and fused ring heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20020128263A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to a compound and the use of the compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, A signifies —CH═CH— or —C≡C—; and B signifies 2 wherein R 6 to R 26 , X and Y are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物及该化合物的使用，其化学式为1，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，A表示—CH═CH—或—C≡C—；B表示2，其中R6到R26、X和Y如规范中所定义或其药用可接受的盐，用于制备用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的制药组合物。
• [EN] 1-SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROKINETICIN RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-SULFONYL PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2014202999A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m, n, W, X, Y, Z, R1 , R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）中的化合物及其药用可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，包含它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。