(4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide | 174701-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (4-Chloro-3-fluorobenzyl)triphenylphosphonium bromide；(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 174701-71-4
• 化学式: Br*C₂₅H₂₀ClFP
• 分子量: 485.763
• InChiKey: NNOWEGQSUKHRIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-1-((3-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED GASTROINTESTINAL DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS SULFONYL PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX MÉDIÉS PAR LA PROKINÉTICINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，用于治疗肠易激综合征或炎症性肠病。

  公开号：

  WO2016075457A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 4-氯-3-氟溴苄 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide (quantitative) as a white solid that的产率得到(4-chloro-3-fluorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R、R1、R2、R3和R4在规范中定义，用于治疗。

  公开号：

  US20130324576A1

文献信息

• [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR UNE PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013179024A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conitions.

  本发明提供了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或状况，如精神疾病和神经病状。
• Phenylethynyl and styryl derivatives of imidazole and fused ring heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20020128263A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to a compound and the use of the compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, A signifies —CH═CH— or —C≡C—; and B signifies 2 wherein R 6 to R 26 , X and Y are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物及该化合物的使用，其化学式为1，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，A表示—CH═CH—或—C≡C—；B表示2，其中R6到R26、X和Y如规范中所定义或其药用可接受的盐，用于制备用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的制药组合物。
• [EN] 1-SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROKINETICIN RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-SULFONYL PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2014202999A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m, n, W, X, Y, Z, R1 , R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）中的化合物及其药用可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，包含它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Sattigeri Viswajanani J.

  公开号：US20100081610A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to β-hydroxy and amino substituted carboxylic acids, which act as matrix metalloprotease inhibitors, particularly diastereomerically pure β-hydroxy carboxylic acids, corresponding processes for the synthesis of and pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Compounds of the present invention are useful in the treatment of various inflammatory, autoimmune and allergic diseases, such as methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, wound healing disorders, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by the over-expression and over-activation of a matrix metalloproteinase using the compounds.

  本发明涉及β-羟基和氨基取代的羧酸，其作为基质金属蛋白酶抑制剂，尤其是对映异构体纯的β-羟基羧酸，以及合成该类化合物和含有本发明化合物的制药组合物的相关过程。本发明化合物在治疗各种炎症、自身免疫和过敏性疾病方面有用，例如治疗哮喘、类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺疾病、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、肺纤维化、创伤愈合障碍、肺炎炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、动脉粥样硬化、新内膜增生导致再狭窄和缺血性心力衰竭、中风、肾脏疾病、肿瘤转移以及其他以基质金属蛋白酶过度表达和过度活化为特征的炎症性疾病的方法中使用该化合物。