(2R)-1-bromo-2-(4-fluorophenyl)pentane | 1127646-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-bromo-2-(4-fluorophenyl)pentane
• 英文别名: 1-[(2R)-1-bromopentan-2-yl]-4-fluorobenzene
• CAS: 1127646-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₄BrF
• 分子量: 245.135
• InChiKey: NCBDUVHGIQHIEP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 (2R)-1-bromo-2-(4-fluorophenyl)pentane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到1-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)pentyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性地获得手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物作为潜在的农业杀菌剂

  摘要：

  一系列手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物已被设计为潜在的抗真菌剂。通过使用手性助剂作为控制试剂合成了目标三唑。所有化合物均具有高 ee 值，高达 99%。初步生物测定结果表明，大多数合成的化合物对尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢、玉米赤霉病、Dothiorella gregaria 和棉炭疽菌的杀真菌活性显着高于商业试剂三唑酮。此外，已发现一些对映异构体在活性方面表现出显着差异。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000180
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 水 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R)-1-bromo-2-(4-fluorophenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性地获得手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物作为潜在的农业杀菌剂

  摘要：

  一系列手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物已被设计为潜在的抗真菌剂。通过使用手性助剂作为控制试剂合成了目标三唑。所有化合物均具有高 ee 值，高达 99%。初步生物测定结果表明，大多数合成的化合物对尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢、玉米赤霉病、Dothiorella gregaria 和棉炭疽菌的杀真菌活性显着高于商业试剂三唑酮。此外，已发现一些对映异构体在活性方面表现出显着差异。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000180

文献信息

• A Highly Enantioselective Access to Chiral 1-(β-Arylalkyl)-1H-1,2,4-triazole Derivatives as Potential Agricultural Bactericides
  作者：Wen-Chang Lu、Xiu-Fang Cao、Ming Hu、Fei Li、Guang-Ao Yu、Sheng-Hua Liu

  DOI：10.1002/cbdv.201000180

  日期：2011.8

  A series of chiral 1‐(β‐arylalkyl)‐1H‐1,2,4‐triazole derivatives has been designed as potential antifungal agents. The target triazoles have been synthesized by using a chiral auxiliary as a controlling reagent. All of the compounds were obtained with high ee values, reaching up to 99%. Preliminary bioassay results have revealed that most of the synthesized compounds display significantly higher fungicidal

  一系列手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物已被设计为潜在的抗真菌剂。通过使用手性助剂作为控制试剂合成了目标三唑。所有化合物均具有高 ee 值，高达 99%。初步生物测定结果表明，大多数合成的化合物对尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢、玉米赤霉病、Dothiorella gregaria 和棉炭疽菌的杀真菌活性显着高于商业试剂三唑酮。此外，已发现一些对映异构体在活性方面表现出显着差异。