N-异丙基肼羧酰胺 | 57930-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基肼羧酰胺
• 英文名称: N-isopropylhydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-amino-3-propan-2-ylurea
• CAS: 57930-20-8
• 化学式: C₄H₁₁N₃O
• mdl: MFCD11212731
• 分子量: 117.151
• InChiKey: LFKPBYQABCKLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基肼羧酰胺 、 苯甲醛 生成 Benzaldehyd-4-isopropylsemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Ohme,R.; Preuschhof,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 626 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropyl-carbamidsaeure-(2-hydroxyphenyl)-ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-异丙基肼羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ohme,R.; Preuschhof,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 626 - 635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• [EN] BENZOFURAN AND BENZOPYRAN DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE BENZOFURANE ET BENZOPYRANE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021240429A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows, wherein R1, R2, R3 and A are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下的化学式I代表，其中R1、R2、R3和A在此处有定义。
• Kassem; Kamel; El-Zahar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 215 - 216
  作者：Kassem、Kamel、El-Zahar

  DOI：——

  日期：——
• Semicarbazone-based inhibitors of cathepsin K, are they prodrugs for aldehyde inhibitors?
  作者：Kim K. Adkison、David G. Barrett、David N. Deaton、Robert T. Gampe、Anne M. Hassell、Stacey T. Long、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Larry R. Miller、J. Alan Payne、Lisa M. Shewchuk、Kevin J. Wells-Knecht、Derril H. Willard、Lois L. Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.108

  日期：2006.2

  Starting from potent aldehyde inhibitors with poor drug properties, derivatization to semicarbazones led to the identification of a series of semicarbazone-based cathepsin K inhibitors with greater solubility and better pharmacokinetic profiles than their parent aldehydes. Furthermore, a representative semicarbazone inhibitor attenuated bone resorption in an ex vivo rat calvarial bone resorption model. However, based on enzyme inhibition comparisons at neutral pH, semicarbazone hydrolysis rates, and 13C NMR experiments, these semicarbazones probably function as prodrugs of aldehydes.
• Kramer, Claus-Ruediger; Beck, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 7, p. 267 - 268
  作者：Kramer, Claus-Ruediger、Beck, Lothar

  DOI：——

  日期：——