(2R)-3-amino-2-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-amino-2-phenylpropanamide
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: OSFDVSOMXCGDLS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-amino-2-phenylpropanamide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 28.0h， 生成 (R)-3-amino-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed asymmetric conjugate addition of arylboronic acids to 2-nitroacrylates: a facile route to β2-homophenylglycines

  摘要：

  Asymmetric conjugate addition of arylboronic acids to 2-nitroacrylamide in the presence of cationic palladium-Chiraphos complex proceeds with high yield and enantioselectivity (73-89% ee) using as low as 0.05-0.25 mol % of the catalyst. The adducts can be smoothly transformed into the corresponding beta(2)-homophenylglycines in two simple steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.015
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R)-3-amino-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed asymmetric conjugate addition of arylboronic acids to 2-nitroacrylates: a facile route to β2-homophenylglycines

  摘要：

  Asymmetric conjugate addition of arylboronic acids to 2-nitroacrylamide in the presence of cationic palladium-Chiraphos complex proceeds with high yield and enantioselectivity (73-89% ee) using as low as 0.05-0.25 mol % of the catalyst. The adducts can be smoothly transformed into the corresponding beta(2)-homophenylglycines in two simple steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.015