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N-戊基癸烷-1-胺 | 70655-48-0

中文名称
N-戊基癸烷-1-胺
中文别名
——
英文名称
N-pentyldecylamine
英文别名
N-amyldecylamine;1-Decanamine, N-pentyl-;N-pentyldecan-1-amine
N-戊基癸烷-1-胺化学式
CAS
70655-48-0
化学式
C15H33N
mdl
MFCD18262720
分子量
227.434
InChiKey
LVNSSMZMGKHMPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5359b8e444a3803b6bd9a5011bdc0616
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    1-氨基癸烷 1-aminodecane 2016-57-1 C10H23N 157.299
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— N-ethyl-N-pentyldecylamine 1352347-52-4 C17H37N 255.487

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-戊基癸烷-1-胺乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 34.0h, 以68 mg的产率得到N-ethyl-N-pentyldecylamine
    参考文献:
    名称:
    在氢化条件下使用腈对胺进行 选择性N-烷基化:仲胺和叔胺的便捷合成†
    摘要:
    发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺,相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的:钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性,但添加NH 4 OAc增强了反应活性,从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下,芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺,该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件, 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外,铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究,似乎可以合理地得出以下结论:在反应的第一步中,在胺发生亲核攻击之前,腈被还原为醛亚胺。
    DOI:
    10.1039/c1ob06303k
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基癸烷戊腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 13.0h, 以71%的产率得到N-戊基癸烷-1-胺
    参考文献:
    名称:
    在氢化条件下使用腈对胺进行 选择性N-烷基化:仲胺和叔胺的便捷合成†
    摘要:
    发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺,相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的:钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性,但添加NH 4 OAc增强了反应活性,从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下,芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺,该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件, 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外,铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究,似乎可以合理地得出以下结论:在反应的第一步中,在胺发生亲核攻击之前,腈被还原为醛亚胺。
    DOI:
    10.1039/c1ob06303k
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文献信息

  • Reductive and Catalytic Monoalkylation of Primary Amines Using Nitriles as an Alkylating Reagent
    作者:Hironao Sajiki、Takashi Ikawa、Kosaku Hirota
    DOI:10.1021/ol047871o
    日期:2004.12.1
    and catalytic mono-N-alkylation method of both aromatic and aliphatic amines using nitriles as an alkylating agent with Pd/C or Rh/C as a catalyst is described. This method is particularly attractive to provide an environmentally benign and applicable alkylation method of amines without using toxic and corrosive alkylating agents such as alkyl halides and carbonyl compounds.
    [反应:参见正文]描述了使用腈作为烷基化剂,以Pd / C或Rh / C为催化剂的芳香族和脂肪族胺的选择性催化单N-烷基化方法。该方法对于提供一种环境友好的胺的烷基化方法而不使用有毒和腐蚀性的烷基化剂(例如卤代烷和羰基化合物)特别有吸引力。
  • PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
    申请人:BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US20140349985A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Disclosed are a category of platinum compounds having amino- or alkylamino-containing succinato derivatives as leaving group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and medicinal compositions containing the compounds. Also disclosed is a use of the compounds in treating cell proliferative diseases, especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high water solubility and small toxic side effect.
    本发明揭示了一类铂化合物,其具有氨基或烷基氨基含有琥珀酸酯衍生物作为脱离基团,或其药用可接受的盐,以及其制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还揭示了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病,特别是癌症方面的用途。本发明的铂化合物具有高水溶性和小毒副作用。
  • PLATINUM COMPOUND OF MALONIC ACID DERIVATIVE HAVING LEAVING GROUP CONTAINING AMINO OR ALKYLAMINO
    申请人:BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT, CO., LTD
    公开号:EP2924044A1
    公开(公告)日:2015-09-30
    Disclosed are a class of platinum compounds of malonic acid derivatives having a leaving group containing an amino or alkylamino, and pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing the compounds. Also disclosed are uses of the compounds for treating cell proliferative diseases especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high solubility in water, low toxicity and strong anti-tumor effect.
    本发明公开了一类具有含氨基或烷基氨基离去基团的丙二酸衍生物的铂化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和含有该化合物的药物组合物。本发明还公开了这些化合物用于治疗细胞增殖性疾病,特别是癌症的用途。本发明的铂化合物在水中的溶解度高,毒性低,抗肿瘤作用强。
  • PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO- OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
    申请人:Beijing Fswelcome Technology Development Co., Ltd
    公开号:EP2759547B1
    公开(公告)日:2017-01-18
  • Platinum Compounds Of Malonic Acid Derivative Having Leaving Group Containing Amino Or Alkylamino
    申请人:BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD
    公开号:US20150368281A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    Disclosed are a class of platinum compounds of malonic acid derivatives having a leaving group containing an amino or alkylamino, and pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing the compounds. Also disclosed are uses of the compounds for treating cell proliferative diseases especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high solubility in water, low toxicity and strong anti-tumor effect.
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