(Z)-3-(Methoxymethoxy)-5-(phenylthio)-4,6-heptadien-1-ol | 128845-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-3-(Methoxymethoxy)-5-(phenylthio)-4,6-heptadien-1-ol
• 英文别名: (4Z)-3-(methoxymethoxy)-5-phenylsulfanylhepta-4,6-dien-1-ol
• CAS: 128845-55-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S
• 分子量: 280.388
• InChiKey: FCTKHUIKLGKKKQ-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(Z)-7-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-5-(methoxymethoxy)-3-(phenylthio)-1,3-heptadiene	128845-54-5	C21H34O3SSi	394.651
  ——	(Z)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-5-(phenylthio)-4,6-heptadien-3-ol	128845-53-4	C19H30O2SSi	350.597

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(Z)-3-(Phenylthio)-5-(methoxymethoxy)-7-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-1,3-heptadiene	128845-56-7	C22H26O5S2	434.577

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(Methoxymethoxy)-5-(phenylthio)-4,6-heptadien-1-ol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-7-Azido-5-(methoxymethoxy)-3-(phenylthio)-1,3-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-5-(phenylthio)-4,6-heptadien-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-3-(Methoxymethoxy)-5-(phenylthio)-4,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016

文献信息

• PEARSON, WILLIAM H.;BERGMEIER, STEPHEN C.;DEGAN, SAMIR;LIN, KO-CHUNG;POON+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5719-5738
  作者：PEARSON, WILLIAM H.、BERGMEIER, STEPHEN C.、DEGAN, SAMIR、LIN, KO-CHUNG、POON+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition
  作者：William H. Pearson、Stephen C. Bergmeier、Samir Degan、Ko Chung Lin、Yam Foo Poon、Jeffrey M. Schkeryantz、John P. Williams

  DOI：10.1021/jo00309a016

  日期：1990.10