1-<6-(N,N-Diethylcarbamoyl)hexyl>imidazol | 72338-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-<6-(N,N-Diethylcarbamoyl)hexyl>imidazol
• 英文别名: 7-imidazol-1-yl-heptanoic acid diethylamide；1-[6-(N,N-diethylcarbamoyl)hexyl]imidazole；N,N-diethyl-7-imidazol-1-ylheptanamide
• CAS: 72338-70-6
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O
• 分子量: 251.372
• InChiKey: XCSXOISBLDSUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ,γ-dichloropropanol 、 1-<6-(N,N-Diethylcarbamoyl)hexyl>imidazol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-<7-(N,N-Diethylamino)heptyl>imidazol
  参考文献：
  名称：

  Inhibiton of thromboxane synthetase with 1-substituted imidazole

  摘要：

  通式（I）的咪唑化合物：其中Y是羧基、羟甲基基团、N-二烷基或-单烷基取代或未取代的氨甲酰基团、氰基，或N-二烷基或-单烷基取代或未取代的氨甲基基团，n为3至20的整数；和其药学上可接受的盐。这些化合物对兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。

  公开号：

  US04320134A1

文献信息

• US4320134A
  申请人：——

  公开号：US4320134A

  公开（公告）日：1982-03-16
• Inhibiton of thromboxane synthetase with 1-substituted imidazole
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04320134A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  The imidazole compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein Y is a carboxyl group, a hydroxymethyl group, an N-di or -mono alkyl substituted or unsubstituted carbamoyl group, a cyano group, or an N-di or -mono alkyl substituted or unsubstituted aminomethyl group, and n is an integer of 3 to 20; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  通式（I）的咪唑化合物：其中Y是羧基、羟甲基基团、N-二烷基或-单烷基取代或未取代的氨甲酰基团、氰基，或N-二烷基或-单烷基取代或未取代的氨甲基基团，n为3至20的整数；和其药学上可接受的盐。这些化合物对兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。