5,6-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 1360945-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 1360945-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: UJIDRLWPPMPYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5,6-dimethyl-1H-indole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF N- [(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL] - 1H - INDOLE OR 1H - INDAZOLE - 3 - CARBOXAMIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL]-1H-INDOLE OU 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2Y12

  摘要：

  本发明涉及与式（I）对应的化合物及其作为P2Y12拮抗剂用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  WO2012146318A1

文献信息

• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF N- [(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL] - 1H - INDOLE OR 1H - INDAZOLE - 3 - CARBOXAMIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL]-1H-INDOLE OU 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2Y12
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012146318A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) and their use as P2Y12 antagonists for the treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及与式（I）对应的化合物及其作为P2Y12拮抗剂用于治疗心血管疾病。
• Derivatives of N-[(1H-pyrazol-1-yl)aryl]-1H-indole or 1H-indazole-3-carboxamide, preparation thereof and applications thereof in therapeutics
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US08623862B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R1 represents a (C1-C4)alkyl or a (C1-C4)alkoxy; R2 represents a group Alk; R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH2 group.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物：其中，X代表—CH—基团或氮原子；R1代表（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基；R2代表Alk基团；R5代表氢原子、卤素原子或Alk基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、—COOAlk基团或—CONH2基团。
• Dérives de N-[(1H-pyrazol-1-YL)aryl]-1H-indole ou 1H- indazole-3-carboxamide et leurs applications en thérapeutique comme antagonistes de P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : leur procédé de préparation et application en thérapeutique comme antagonistes du récepteur P2Y12.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物： 它们作为 P2Y12 受体拮抗剂的制备过程和治疗应用。
• DÉRIVES DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OU 1H- INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE ET LEURS APPLICATIONS EN THÉRAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DE P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067B1

  公开（公告）日：2014-03-05