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4,5-diamino-6H-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide | 67095-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-diamino-6H-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide
英文别名
4,5-Diamino-3-oxo-2H,6H-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxid;4,5-diamino-1,1-dioxo-1,6-dihydro-2H-1λ6-[1,2,6]thiadiazin-3-one;3,4-diamino-1,1-dioxo-2H-1,2,6-thiadiazin-5-one
4,5-diamino-6H-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
67095-43-6
化学式
C3H6N4O3S
mdl
——
分子量
178.172
InChiKey
AGCHZJDPTMHIFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    OCHOA C.; STUD M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 221-224
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-4-hydroxiimino-3-oxo-2H,4H-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4,5-diamino-6H-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物衍生的嘧啶和嘌呤类似物的合成
    摘要:
    5-氨基-3-氧代-2 H,4 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物和3,5-二氧代2 H,4 H,6 H -1,2,分别通过磺酰胺与氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的缩合反应获得6-噻二嗪1,1-二氧化物。通过多步反应从5-氨基-N-二甲基苯磺酸制备了7-Oxo-1 H,4 H,6 H-咪唑并[2,3 - c ] -1,2,6-噻二嗪5,5-二氧化物3-氧代-2 H,4 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570150208
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文献信息

  • Goya, Pilar; Paez, Juan Antonio; Pfleiderer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 861 - 864
    作者:Goya, Pilar、Paez, Juan Antonio、Pfleiderer, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • GOYA, P.;PAEZ, J. A.;PFLEIDERER, W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 861-864
    作者:GOYA, P.、PAEZ, J. A.、PFLEIDERER, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of pyrimidine and purine analogs derived from 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
    作者:C. Ochoa、M. Stud
    DOI:10.1002/jhet.5570150208
    日期:1978.3
    5-Amino-3-oxo-2H, 4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide and the monopotassium salt of 3,5-dioxo-2H, 4H,6H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide was obtained by condensation of sulfamide and ethyl cyanacetate and diethyl malonate, respectively. 7-Oxo-1H,4H,6H-imidazo[2,3-c]-1,2,6-thia-diazine 5,5-dioxide was prepared by a multi-step reaction sequence from 5-amino-3-oxo-2H, 4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide.
    5-氨基-3-氧代-2 H,4 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物和3,5-二氧代2 H,4 H,6 H -1,2,分别通过磺酰胺与氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的缩合反应获得6-噻二嗪1,1-二氧化物。通过多步反应从5-氨基-N-二甲基苯磺酸制备了7-Oxo-1 H,4 H,6 H-咪唑并[2,3 - c ] -1,2,6-噻二嗪5,5-二氧化物3-氧代-2 H,4 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物。
  • OCHOA C.; STUD M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 221-224
    作者:OCHOA C.、 STUD M.
    DOI:——
    日期:——
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