N-(Diphenyl-phosphinoylmethyl)-2-fluoro-4,6-dimethoxy-N-methyl-benzamide | 286434-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Diphenyl-phosphinoylmethyl)-2-fluoro-4,6-dimethoxy-N-methyl-benzamide
• 英文别名: N-(diphenylphosphorylmethyl)-2-fluoro-4,6-dimethoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 286434-70-6
• 化学式: C₂₃H₂₃FNO₄P
• 分子量: 427.412
• InChiKey: UGJUPQAEBXIQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Diphenyl-phosphinoylmethyl)-2-fluoro-4,6-dimethoxy-N-methyl-benzamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以72%的产率得到5,7-dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of Poly- and Diversely Substituted Isoindolin-1-ones

  摘要：

  通过碱性断裂所获得的相应磷酸化内酰胺的C-P键，制备了多种不同取代的异喹啉-1-酮。该内酰胺是通过碱促进的芳烃介导环化反应得到的o-卤代-N-(磷酰基甲基)苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6385
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4,6-dimethoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(Diphenyl-phosphinoylmethyl)-2-fluoro-4,6-dimethoxy-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of Poly- and Diversely Substituted Isoindolin-1-ones

  摘要：

  通过碱性断裂所获得的相应磷酸化内酰胺的C-P键，制备了多种不同取代的异喹啉-1-酮。该内酰胺是通过碱促进的芳烃介导环化反应得到的o-卤代-N-(磷酰基甲基)苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6385

文献信息

• A Versatile Synthesis of Poly- and Diversely Substituted Isoindolin-1-ones
  作者：Christophe Hoarau、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2000-6385

  日期：——

  A variety of diversely substituted isoindolin-1-ones have been prepared by alkaline cleavage of the C-P pond in the corresponding phosphorylated lactams obtained by base-induced arynemediated cyclization of o-halogeno-N-(phosphinylmethyl)benzamide derivatives.

  通过碱性断裂所获得的相应磷酸化内酰胺的C-P键，制备了多种不同取代的异喹啉-1-酮。该内酰胺是通过碱促进的芳烃介导环化反应得到的o-卤代-N-(磷酰基甲基)苯胺衍生物。