N-氨基哌啶盐酸盐 | 63234-70-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-氨基哌啶盐酸盐
• 中文别名: 1-氨基哌啶盐酸盐
• 英文名称: N-aminopiperidine hydrochloride
• 英文别名: Hydron;piperidin-1-amine;chloride；hydron;piperidin-1-amine;chloride
• CAS: 63234-70-8
• 化学式: C₅H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD01701508
• 分子量: 136.625
• InChiKey: ZTNLXZOJUZAGRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-151°C
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S36/37,S62
• 危险类别码：
  R67,R63,R38,R11,R48/20,R65
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

制备方法与用途

制备方法

主要用于合成利莫那班。

用途简介

暂无具体用途描述。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基哌啶盐酸盐 、 5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 magnesium chloride 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到利莫那班
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以69.4%的产率得到N-氨基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-氨基哌啶盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及N‑氨基哌啶盐酸盐的制备方法，将哌啶与尿素混合，加热回流反应2‑8小时，得N‑甲酰胺哌啶；将溶解的N‑甲酰胺哌啶在0‑20℃条件下，通氯气反应1‑2.5小时，然后在碱性条件下霍夫曼重排反应得N‑氨基哌啶，N‑氨基哌啶与浓盐酸反应即得到N‑氨基哌啶盐酸盐。本发明以尿素为原料，价格低且易得，不使用水合肼等高毒性化合物，合成过程不生成强致癌性的亚硝基化合物；反应条件温和，操作简单，后处理简便，收率高。

  公开号：

  CN104356096B

文献信息

• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：Sakagami Masahiro

  公开号：US20110319412A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention discloses novel piperidine and pyrrolidine derivatives having NPY Y5 receptor antagonistic activity. Specifically, the present invention discloses a compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof: wherein A is substituted or unsubstituted monocyclic aryl or monocyclic heterocyclyl; X is a single bond or C(═O); Y is a single bond, CR 5 R 6 NR 7 or C(═O)NR 7 ; R 1 and R 2 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R 3 is substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl; R 4 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, aryloxy or heterocyclyloxy, etc.; p is an integer of 0 to 2; q is 0 or 1; m is 0 or 1; n is an integer of 0 to 5; and B is aromatic carbocycle, monocyclic heterocycle or bicyclic fused hetero ring.

  本发明公开了具有NPY Y5受体拮抗活性的新型哌啶和吡咯烷衍生物。具体地，本发明公开了由以下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂：其中A是取代或未取代的单环芳基或单环杂环基；X是单键或C(═O)；Y是单键，CR5R6NR7或C(═O)NR7；R1和R2独立地是氢或取代或未取代的烷基；R3是取代或未取代的芳基或杂环基；R4是卤素，取代或未取代的烷基，烷氧基，芳基氧基或杂环氧基等；p是0到2的整数；q是0或1；m是0或1；n是0到5的整数；B是芳香碳环，单环杂环或融合的双环杂环。
• Structure–Affinity Relationships and Structure–Kinetic Relationships of 1,2-Diarylimidazol-4-carboxamide Derivatives as Human Cannabinoid 1 Receptor Antagonists
  作者：Lizi Xia、Henk de Vries、Eelke B. Lenselink、Julien Louvel、Michael J. Waring、Leifeng Cheng、Sara Pahlén、Maria J. Petersson、Peter Schell、Roine I. Olsson、Laura H. Heitman、Robert J. Sheppard、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00861

  日期：2017.12.14

  We report on the synthesis and biological evaluation of a series of 1,2-diarylimidazol-4-carboxamide derivatives developed as CB1 receptor antagonists. These were evaluated in a radioligand displacement binding assay, a [35S]GTPγS binding assay, and in a competition association assay that enables the relatively fast kinetic screening of multiple compounds. The compounds show high affinities and a diverse

  我们报告了合成和生物学评估的一系列1,2-diarylimidazol-4-羧酰胺衍生物开发为CB 1受体拮抗剂。在放射性配体置换结合测定法，[ 35 S]GTPγS结合测定法和竞争缔合测定法中对它们进行了评估，所述竞争缔合测定法能够相对快速地动力学筛选多种化合物。这些化合物在CB 1受体上显示出高亲和力和多种动力学特征，并且建立了它们的结构动力学关系（SKR）。使用最近解决的hCB 1受体晶体结构，我们还进行了建模研究，阐明了该配体家族的亲和力和解离动力学的关键相互作用。我们提供的证据表明，除亲和力外，结合动力学的其他知识对于在药物开发的早期阶段选择新的hCB 1受体拮抗剂很有用。
• [EN] 3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE AND -2-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-CARBOXAMIDE ET 2-SULFONAMIDE-5,6-DIARYL-PYRAZINE SUBSTITUES EN 3, UTILISES COMME MODULATEURS DE CB1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004111034A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to 3-substituted-5,6-diarylpyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide derivatives and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are cannabinoid receptor 1 (CB1) modulators.

  本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神疾病和神经疾病中的用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1（CB1）调节剂。
• NaNO2/I2 as an alternative reagent for the synthesis of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones from 2-aminobenzamides
  作者：Dinesh S. Barak、Sushobhan Mukhopadhyay、Dipak J. Dahatonde、Sanjay Batra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.025

  日期：2019.1

  An efficient transformation of 2-aminobenzamides to 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones in the presence of sodium nitrite (NaNO2) and Iodine (I2) is described. The reaction is proposed to proceed via formation of nitrosyl halide that induces nitrosylation of the amino group of 2-aminobenzamide leading to diazotization followed by intramolecular cyclization.

  描述了在亚硝酸钠（NaNO 2）和碘（I 2）存在下将2-氨基苯甲酰胺有效转化为1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一的方法。提出该反应通过形成亚硝酰卤来进行，该亚硝酰卤诱导2-氨基苯甲酰胺的氨基的亚硝基化，从而导致重氮化，然后进行分子内环化。
• Influence of blood proteins on biomedical analysis. IX Protective effects of human serum proteins on anion-induced degradation of gliclazide.
  作者：KUNIO KOBAYASHI、AYUMI IGAKI、MASAKO KIMURA、TAKAFUMI SAKOGUCHI、MITSUKO SHIMOSAWA、AKIRA MATSUOKA

  DOI：10.1248/cpb.34.2957

  日期：——

  Gliclazide, 1-(3-azabicyclo[3.3.0]oct-3-yl)-3-(p-tolylsulfonyl)urea, an oral hypoglycemic drug having the sulfonylurea structure, was completely degraded in a medium containing more than 0.2M chloride or bromide ion at 37°C after 24h. Other sulfonylureas, tolazamide and glycopyramide, were also degraded in the presence of chloride ion, but tolbutamide, acetohexamide, chlorpropamide and glibenclamide were not. Fluoride, carbonate, acetate, sulfate and phosphate ions and both sodium and potassium cations induced slight degradation of gliclazide. Two degradation products were isolated, crystallized, and identified as a hydrazine compound (3-azabicyclo[3.3.0]oct-3-yl-amine monohydrochloride) and p-toluenesulfonamide based on mp, ultraviolet, infrated, proton nuclear magnetic resonance, mass spectra and high performance liquid chromatography data. The anion-induced gliclazide degradation was dose-dependently depressed by human serum albumin or other proteins. It was completely depressed by albumin at over 0.3 mg/ml. Other serum proteins, α, β and γ-globulins, depressed the anion (Cl-)-induced gliclazide degradation similarly to albumin.

  格列齐特（1-（3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基）-3-（对甲苯磺酰基）脲，一种具有磺脲结构的口服降糖药）在含有超过0.2M氯离子或溴离子的介质中，于37°C下24小时后完全降解。其他磺脲类药物，如甲苯磺丁脲和格列吡嗪，也在氯离子存在下发生降解，但甲苯磺丁脲、乙酰磺环己脲、氯磺丙脲和格列本脲则不降解。氟离子、碳酸根离子、乙酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子以及钠离子和钾离子均引发格列齐特轻微降解。分离出两种降解产物，经结晶并根据熔点、紫外光谱、红外光谱、质子核磁共振、质谱和高性能液相色谱数据鉴定为肼类化合物（3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基胺单盐酸盐）和对甲苯磺酰胺。人血清白蛋白或其他蛋白质剂量依赖性地抑制了阴离子引发的格列齐特降解。当白蛋白浓度超过0.3 mg/ml时，可完全抑制该降解。其他血清蛋白，如α、β和γ球蛋白，对阴离子（氯离子）引发的格列齐特降解的抑制效果与白蛋白相似。