[7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylamino]-acetic acid methyl ester | 308242-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylamino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]amino]acetate
• CAS: 308242-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 392.241
• InChiKey: SQKWAGXVJGPJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylamino]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification and Structure–Activity Studies of Novel Ultrashort-Acting Benzodiazepine Receptor Agonists

  摘要：

  The synthesis and evaluation of novel ultrashort-acting benzodiazepine (USA BZD) agonists is described. A BZD scaffold was modified by incorporation of amino acids and derivatives. The propionate side chain of glutamic acid tethers an enzymatically labile functionality where the metabolite carboxylic acid displays markedly reduced BZD receptor affinity. The USA BZDs were characterized by full agonism profiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00512-7
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 3-Amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到[7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SHORT-ACTING BENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  EP1183243B1

文献信息

• Short-acting benzodiazepines
  申请人：Feldman L. Paul

  公开号：US20070093475A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical formulations containing the same, processes for preparing the same and their use therapy.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中所有变量均如本文所定义，包含该化合物的制药配方，制备该化合物的方法以及它们在治疗中的使用。
• US7160880B1
  申请人：——

  公开号：US7160880B1

  公开（公告）日：2007-01-09
• US7435730B2
  申请人：——

  公开号：US7435730B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7473689B2
  申请人：——

  公开号：US7473689B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US7485635B2
  申请人：——

  公开号：US7485635B2

  公开（公告）日：2009-02-03