N-氨基甲酰基-2-硝基苯甲酰胺 | 65347-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氨基甲酰基-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 6-Nitrobenzoyleneurea
• 英文别名: mononitrobenzoylurea；(2-nitro-benzoyl)-urea；(2-Nitro-benzoyl)-harnstoff；Benzamide, N-(aminocarbonyl)-2-nitro-；N-carbamoyl-2-nitrobenzamide
• CAS: 65347-82-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₄
• 分子量: 209.161
• InChiKey: YFQGSWCVQNRGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基甲酰基-2-硝基苯甲酰胺 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2,4-喹唑啉二酮
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 KNO₃ 作用下， 以 concentrated H2 SO4 、 水 为溶剂， 生成 N-氨基甲酰基-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonist pharmacophore

  摘要：

  通过向需要此类治疗的动物投药，揭示了治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、惊厥和诱导麻醉的方法是通过给予具有高结合到甘氨酸受体的化合物。

  公开号：

  US05597922A1

文献信息

• Disperse dyes which are convertible into a thermo-migration fast form
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05055567A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  The dyes according to the invention consist of a chromophore and a radical which, on heating, forms an isocyanate or isothiocyanate group. The latter reacts with a suitable group in the environment. Dyeings of excellent thermomigration fastness are obtained. The disclosed dyes are of the formulae ##STR1## where F is the radical of an azo, anthraquinone or tricyanovinyl dye which is free of water-solubilizing groups, B and B' are each independently of the other a direct bond or a bridge member, selected from the group consisting of a straight-chain or branched alkylene group having 2 to 8 C atoms or one of the following groups ##STR2## where R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, n is an integer from 1 to 8 and m is an integer from 2 to 4, Z is O or S, V is a group which at a temperature between 180.degree. and 240.degree. C. is eliminated as a radical HV, and V' is a direct bond which is cleaved at a temperature between 180.degree. and 240.degree. C. or is a group which at such temperature turns, by ring opening and cleavage of the bond V'-C, into a group V'H, with the provisos that in the azo dyes the diazo component is not aminobenzisothiazole and the coupling component is not N-(.beta.-phenylureidoethyl)-1-naphthylamine when the diazo component is 2,4-dinitro-6-bromoaniline.

  根据该发明，染料由一个色团和一个基团组成，当加热时，形成异氰酸酯或异硫氰酸酯基团。后者与环境中的适当基团发生反应。获得了具有优异热迁移牢固性的染色。所披露的染料为以下公式的其中之一：其中F为不含水溶性基团的偶氮染料、蒽醌染料或三氰乙烯染料的基团，B和B'各自独立于另一个，选自直链或支链烷基基团，其碳原子数为2至8，或以下列基团之一的桥联成员：其中R为氢或C1-C6烷基，n为1至8的整数，m为2至4的整数，Z为O或S，V为在180度至240度C之间温度下作为基团HV消除的基团，V'为在180度至240度C之间温度下断裂的直链或转变为基团V'H的基团，但在偶氮染料中，偶氮组分不是氨基苯并异噻唑，偶联组分不是N-（β-苯基脲基乙基）-1-萘胺，当偶氮组分为2,4-二硝基-6-溴苯胺时。
• Diels; Wagner, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 879
  作者：Diels、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• JPH01268670A
  申请人：——

  公开号：JPH01268670A

  公开（公告）日：1989-10-26
• US5055567A
  申请人：——

  公开号：US5055567A

  公开（公告）日：1991-10-08
• Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1437
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——