N-氨基甲酰基-2-碘乙酰胺 | 67172-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-氨基甲酰基-2-碘乙酰胺
• 英文名称: iodoacetyl-urea
• 英文别名: Jodacetyl-harnstoff；n-Carbamoyl-2-iodoacetamide
• CAS: 67172-14-9
• 化学式: C₃H₅IN₂O₂
• 分子量: 227.989
• InChiKey: LEAQQJITAXQHNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 密度：
  2.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氯乙酰基-脲	(2-chloroacetyl)urea	4791-21-3	C3H5ClN2O2	136.538

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基甲酰基-2-碘乙酰胺 、 sodium;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 乙醇 、 、 乙酸盐 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-[Z-2-(fur-2-yl)-2-ureidocarbonylmethoxyiminoacetamido]-ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Caphalosporin compounds having at position-7 an .alpha.-etherified

  摘要：

  一般式为##STR1##的抗生素化合物[其中R为苯基、噻吩基或呋喃基；R.sup.a和R.sup.b，可以相同或不同，每个都选自氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、羧基、C.sub.2-5烷氧基羰基和氰基，或R.sup.a和R.sup.b与它们所连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷亚甲基或环烯亚甲基基团；R.sup.c和R.sup.d，可以相同或不同，每个代表氢原子或取代基，例如烷基或取代烷基；或R.sup.c和R.sup.d与它们所连接的氮原子一起形成含有5-7个环成员且可能含有额外的杂原子的饱和或不饱和杂环，可以被低烷基取代；R.sup.e代表氢或C.sub.1-4烷基；m和n分别为0或1，使m和n的和为0或1，Y选自各种氧和硫亲核试剂]及其非毒性衍生物。

  公开号：

  US04208517A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰基-脲 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 N-氨基甲酰基-2-碘乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 2102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 2102
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——
• Caphalosporin compounds having at position-7 an .alpha.-etherified
  申请人：Glaxo Operations UK Limited

  公开号：US04208517A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Antibiotic compounds of the general formula ##STR1## [wherein R is a phenyl, thienyl or furyl group; R.sup.a and R.sup.b, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, thienyl, furyl, carboxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl and cyano, or R.sup.a and R.sup.b together wth the carbon atom to which they are attached form a C.sub.3-7 cycloalkylidene or cycloalkenylidene group; R.sup.c and R.sup.d, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a substituting group e.g. an alkyl group or substituted alkyl group; or R.sup.c and R.sup.d together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or unsaturated heterocyclic ring which contains 5-7 ring members and which may contain additional hetero atoms, and may be substituted by lower alkyl; R.sup.e represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; m and n are each 0 or 1 such that the sum of m and n is 0 or 1 and Y is selected from various oxygen and sulphur nucleophiles] and non-toxic derivatives thereof.

  一般式为##STR1##的抗生素化合物[其中R为苯基、噻吩基或呋喃基；R.sup.a和R.sup.b，可以相同或不同，每个都选自氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、羧基、C.sub.2-5烷氧基羰基和氰基，或R.sup.a和R.sup.b与它们所连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷亚甲基或环烯亚甲基基团；R.sup.c和R.sup.d，可以相同或不同，每个代表氢原子或取代基，例如烷基或取代烷基；或R.sup.c和R.sup.d与它们所连接的氮原子一起形成含有5-7个环成员且可能含有额外的杂原子的饱和或不饱和杂环，可以被低烷基取代；R.sup.e代表氢或C.sub.1-4烷基；m和n分别为0或1，使m和n的和为0或1，Y选自各种氧和硫亲核试剂]及其非毒性衍生物。

表征谱图