methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-fluorobenzyl)glycinate | 851726-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-fluorobenzyl)glycinate
• 英文别名: methyl 2-[(4-fluorophenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 851726-56-2
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₄
• 分子量: 297.327
• InChiKey: RDAWEFRZGUGEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-fluorobenzyl)glycinate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-fluorobenzyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE HYDROXY UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  羟基取代的吡啶吡咯吡唑二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二酮化合物具有以下式（I）：（I）其中a、b、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2005041664A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氟苄基)甘氨酸甲酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-fluorobenzyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  双环尿嘧啶及相关化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，这些化合物符合以下式（I）的定义，其中a、b、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2005092099A1

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005092099A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Bicyclic uracils and related compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the compounds are of Formula (I) wherein a, b, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  双环尿嘧啶及相关化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，这些化合物符合以下式（I）的定义，其中a、b、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Hydroxy pyridopyrrolopyrazine dione compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20070093496A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡嗪二酮化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。在一种实施例中，二酮化合物为公式（I）：（I）其中a，b，A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或药用盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作制药组合物中的成分，可选与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Williams D. Peter

  公开号：US20080009490A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Bicyclic uracils and related compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the compounds are of Formula I: wherein a, b, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  双环尿嘧啶及相关化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。在一种实施例中，这些化合物为I式：其中a、b、Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Hydroxy pyridopyrrolopyrazine dione compounds useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07435735B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡嗪二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二酮化合物的公式为（I）：（I），其中a，b，A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为制剂本身或作为药学上可接受的盐来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合中的成分，可与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07820680B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  Bicyclic uracils and related compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the compounds are of Formula I: wherein a, b, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  双环尿嘧啶及相关化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，该化合物具有公式I： 其中a、b、Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。该化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。该化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。该化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。