N'-benzyl-N-(2-ethynylphenyl)urea | 1198564-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzyl-N-(2-ethynylphenyl)urea
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(2-ethynylphenyl)urea；1-benzyl-3-(2-ethynylphenyl)urea
• CAS: 1198564-90-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: TWABWZUUXDARJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzyl-N-(2-ethynylphenyl)urea 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到3-benzyl-4-methylene-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NHC稳定的金（I）配合物：适用于1-（邻乙炔基芳基）脲6- exo- dig杂环化的催化剂

  摘要：

  3-取代的1-（ø -ethynylaryl）脲1选择性地经历或者6-外型-Dig或5-内切-Dig环化（以得到4-亚甲基-3,4-喹唑啉-2-酮2或吲哚3分别）取决于金属，配体和反应条件的选择。用高度笨重的NHC稳定的阳离子金（I）络合物[Au（IPr）] +可达到制备加氢胺化产品2的最佳结果（最高96％的产率）。相反地​​，带有内部炔烃的脲导致5-内切-环化模式，而与所使用的金（I）配合物无关。而在N处取代基的性质-3对观察到的区域化学没有任何影响，但在某些情况下会影响这些转化的效率。

  DOI：

  10.1021/ol100595s
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 、 异氰酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-benzyl-N-(2-ethynylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  NHC稳定的金（I）配合物：适用于1-（邻乙炔基芳基）脲6- exo- dig杂环化的催化剂

  摘要：

  3-取代的1-（ø -ethynylaryl）脲1选择性地经历或者6-外型-Dig或5-内切-Dig环化（以得到4-亚甲基-3,4-喹唑啉-2-酮2或吲哚3分别）取决于金属，配体和反应条件的选择。用高度笨重的NHC稳定的阳离子金（I）络合物[Au（IPr）] +可达到制备加氢胺化产品2的最佳结果（最高96％的产率）。相反地​​，带有内部炔烃的脲导致5-内切-环化模式，而与所使用的金（I）配合物无关。而在N处取代基的性质-3对观察到的区域化学没有任何影响，但在某些情况下会影响这些转化的效率。

  DOI：

  10.1021/ol100595s

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Reactions of 1-(<i>ortho</i>-Alkynylaryl)ureas: Highly Selective Heterocyclization and Synthesis of Mixed<i>N</i>,<i>O</i>-Acetals
  作者：Ana Gimeno、Ana B. Cuenca、Mercedes Medio-Simón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1002/adsc.201300730

  日期：2014.1.13

  The open chain amino O,O‐acetals and a series of new cyclic mixed N,O‐acetals containing the trifluoroethyl group were synthesized when the reactions were performed in ethanol or trifluoroethanol, respectively, as solvent. The procedure allows for an easy access to this versatile class of key intermediates in organic synthesis from simple starting materials. The effect of using either DMF or protic

  现成的1-（邻乙炔基芳基）脲衍生物在二甲基甲酰胺（DMF ）中经历选择性的金/银[AuCl（IPr）] / AgSbF 6 }催化的N -6 exo- dig或N -5- endo dig杂环化过程）在60°C下。苯并恶嗪衍生物，即通过尿素氧进行O -6- exo- dig环闭合的产物，只有在N-3碱度大大降低时才能在催化条件下观察到，但在低化学计量比过程中很容易分离。温度。开链氨基O，O-乙缩醛和一系列新的环状混合当分别在乙醇或三氟乙醇中作为溶剂进行反应时，会合成含有三氟乙基的N，O-缩醛。该方法可以轻松地从简单的起始原料获得有机合成中这类通用的关键中间体。报道了使用DMF或质子溶剂对反应过程的影响。
• Gold-catalyzed intramolecular hydroamination of terminal alkynes in aqueous media: efficient and regioselective synthesis of indole-1-carboxamides
  作者：Deju Ye、Jinfang Wang、Xu Zhang、Yu Zhou、Xiao Ding、Enguang Feng、Haifeng Sun、Guannan Liu、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1039/b904044g

  日期：——

  Using [Au(PPh3)]Cl/Ag2CO3-catalyzed 5-endo-digcyclization in water under microwave irradiation, we developed a fast and green route to prepare indole-1-carboxamides from N′-substituted N-(2-alkynylphenyl)ureas. The described method is tolerant to a variety of functional groups, including N′-aryl, alkyl, heterocyclic, various N-(substituted-2-ethynylphenyl) and N-(2-ethynylpyridin-3-yl)ureas and affords

  使用[Au（PPh 3）] Cl / Ag 2 CO 3催化的5 -endo-dig环化反应水在微波辐射下，我们开发了一种快速，绿色的路线，由N'-取代的N-（2-炔基苯基）脲制备吲哚-1-甲酰胺。所述方法可耐受多种官能团，包括N'-芳基，烷基，杂环，各种N-（取代的-2-乙炔基苯基）和N-（2-乙炔基吡啶-3-基）脲，并提供中等至高产率的所需产物。
• [EN] BENZOTRIAZEPINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINONE
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION

  公开号：WO2006129120A9

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention is concerned with benzotriazepinone derivatives, their intermediates, uses thereof and processes for their production. In particular, the present invention relates to parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone related protein (PTHrp) receptor ligands, (PTH-l or PTH/PTHrp receptor ligands). The invention also relates to methods of preparing such ligands and to compounds which are useful as intermediates in such methods.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de benzotriazépinone, leurs produits intermédiaires, leurs utilisations et des procédés pour leur production. Plus particulièrement, la présente invention concerne des ligands des récepteurs de l'hormone parathyroïdienne (PTH) et de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïdienne (PTHrp) (ligands des récepteurs PTH-1 ou des récepteurs de la PTH/PTHrp). L'invention concerne également des procédés de préparation de ces ligands ainsi que des composés utiles comme produits intermédiaires dans ces procédés.
• NHC-Stabilized Gold(I) Complexes: Suitable Catalysts for 6-<i>exo</i>-dig Heterocyclization of 1-(<i>o</i>-Ethynylaryl)ureas
  作者：Ana Gimeno、Mercedes Medio-Simón、Carmen Ramírez de Arellano、Gregorio Asensio、Ana B. Cuenca

  DOI：10.1021/ol100595s

  日期：2010.5.7

  3-substituted 1-(o-ethynylaryl)ureas 1 selectively undergo either 6-exo-dig or 5-endo-dig cyclization (to give 4-methylene-3,4-quinazolin-2-ones 2 or indoles 3, respectively) depending on the choice of the metal, ligand, and reaction conditions. The best results (up to 96% yield) in the preparation of the hydroamination products 2 are achieved with the highly bulky NHC-stabilized cationic gold(I) complex

  3-取代的1-（ø -ethynylaryl）脲1选择性地经历或者6-外型-Dig或5-内切-Dig环化（以得到4-亚甲基-3,4-喹唑啉-2-酮2或吲哚3分别）取决于金属，配体和反应条件的选择。用高度笨重的NHC稳定的阳离子金（I）络合物[Au（IPr）] +可达到制备加氢胺化产品2的最佳结果（最高96％的产率）。相反地​​，带有内部炔烃的脲导致5-内切-环化模式，而与所使用的金（I）配合物无关。而在N处取代基的性质-3对观察到的区域化学没有任何影响，但在某些情况下会影响这些转化的效率。