2-(benzimidazol-1-yl)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzimidazol-1-yl)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₂
• 分子量: 319.323
• InChiKey: OYXFEDFAEHWUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羰基二氢吲哚-3-腙 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(benzimidazol-1-yl)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型Isatin-3- [N2-（苯并咪唑-1-乙酰基）] hydr的合成及药理筛选

  摘要：

  20种新型的isatin-3- [N 2-（苯并咪唑-1-乙酰基）] azo（IV）是由十种不同的isatin-3- [N 2-（氯乙酰基）] azo（III）与苯并咪唑和2-反应生成的。甲基苯并咪唑。所述中间体是从靛红hydr（II）与氯乙酰氯缩合获得的。这些化合物通过IR，1 H NMR和质谱表征。筛选所有化合物的抗微生物，抗氧化剂和细胞毒性活性。一些新化合物显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。关键词：抗菌活性，抗真菌活性，抗氧化活性，细胞毒性活性，苯并咪唑，伊斯丁牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2019，33（2），321-329。DOI：https：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v33i2.12

  DOI：

  10.4314/bcse.v33i2.12

文献信息

• Benzimidazole-derived carbohydrazones as dual monoamine oxidases and acetylcholinesterase inhibitors: design, synthesis, and evaluation
  作者：Sandeep Kumar、Shivani Jaiswal、Sukesh Kumar Gupta、Senthil Raja Ayyannan

  DOI：10.1080/07391102.2023.2224887

  日期：——

  Abstract A series of novel benzimidazole-derived carbohydrazones was designed, synthesized and evaluated for their dual inhibition potential against monoamine oxidases (MAOs) and acetylcholinesterase (AChE) using multitarget-directed ligand approach (MTDL). The investigated compounds have exhibited moderate to excellent in vitro MAOs/AChE inhibitory activity at micromolar to nanomolar concentrations

  抽象的 使用多靶点定向配体方法（MTDL）设计、合成了一系列新型苯并咪唑衍生的卡腙，并评估了它们对单胺氧化酶（MAO）和乙酰胆碱酯酶（AChE）的双重抑制潜力。研究的化合物在微摩尔至纳摩尔浓度下表现出中等至优异的体外MAOs/AChE 抑制活性。化合物12 , 2-(1 H-苯并[d]咪唑-1-基)-N ' -[1-(4-羟基苯基)亚乙基]乙酰肼通过表现出优异的多靶点而成为领先的双 MAO-AChE 抑制剂针对 MAO-A (IC 50 = 0.067 ± 0.018 µM)、MAO-B (IC 50 = 0.029 ± 0.005 µM) 和 AChE (IC 50 = 1.37 ± 0.026 µM) 的活性曲线。 SAR 研究表明，对基于缩氨基脲的 MTDL 尝试进行位点 A（疏水环）和位点 C（缩氨基脲接头）修饰，导致 MAO-A/B 抑制潜力显着增强，AChE 抑制活性急剧下降