(E)-1-iodo-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one | 1108610-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-iodo-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1108610-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂
• 分子量: 302.112
• InChiKey: GSQAAJDZGMHQTP-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one 、 硫脲 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-4-(4-methoxystyryl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  I 2 / CuO催化串联环化策略，可从易于获得的芳族酮/α，β-不饱和酮和硫脲一锅法合成取代的2-氨基噻唑

  摘要：

  开发了一种由易得的甲基酮/不饱和甲基酮和硫脲组成的简洁高效的一锅法，用于在I 2 / CuO介质下合成2-氨基噻唑。该方法可以高度立体选择性地获得4-乙烯基-2-氨基噻唑的电子异构体（5a–f）。所有这些目标分子均通过NMR，HRMS和IR光谱进行了表征。此外，通过X射线晶体学分析进一步确定目标化合物3c和5b。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.074
• 作为产物：
  描述：

  反-4-(4-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(E)-1-iodo-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮选择性碘化的一种有效方法

  摘要：

  在铜存在下，通过在 a'-位选择性碘化直接从 α,β-不饱和酮生成 α,β-不饱和 a'-碘酮的有效方法，对双键和活化苯环没有影响（ II) 描述了氧化物/碘。本方法具有收率高、反应时间短、试剂便宜、反应条件温和、易于操作、产物清洁等优点。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083200