N-氯-N-甲基甲烷磺酰胺 | 2350-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-氯-N-甲基甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-chloro-N-methylmethane sulphonamide
• 英文别名: N-Chlor-N-methyl-methansulfonamid；N-chloro-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 2350-09-6
• 化学式: C₂H₆ClNO₂S
• 分子量: 143.594
• InChiKey: BJROGRNTZROCLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯-N-甲基甲烷磺酰胺 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 39. Bimolecular self-reactions of some N-alkylcarboxyamidyl, N-alkylsulfonamidyl, and N-alkyl-N-(alkoxycarbonyl)aminyl radicals. Intermolecular hydrogen atom abstraction by N-ethylpropionamidyl radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a037
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 在 次氯酸叔丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-氯-N-甲基甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of nitrogen radicals. IX. Reactions of N-halocyanamides and N-halosulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a061

文献信息

• Homolytic displacement at carbon centres
  作者：Michael D. Johnson、Gary M. Lampman、Roger W. Koops、B. Das Gupta

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80163-8

  日期：1987.6

  radical at the terminal unsaturated carbon of the organic ligand, with displacement of cobaloxime(II). In contrast, N-bromoacetamide and several other N-halogenoimides react regiospecifically to give the cyclopropylcarbinyl halide or the rearranged allyl halide by a process in which a halogen-containing free radical species attacks the terminal unsaturated carbon of the organocobaloxime.

  几种丁3-烯丙基和烯丙基钴肟肟与N-氯-N-甲基磺酰胺在区域上发生反应，从而生成N-环popylcarbinyl-或重排的N-烯丙基-N-甲基磺酰胺，该过程被认为是由于有机配体末端不饱和碳上的N中心自由基，并取代了钴肟（II）。相反，N-溴乙酰胺和其他几种N-卤代酰亚胺与区域卤化物发生特异性反应，通过含卤素的自由基物种攻击有机钴肟的末端不饱和碳的过程，生成环丙基羰基卤化物或重排的烯丙基卤化物。
• 588. The synthesis and reactions of branched-chain hydrocarbons. Part XVII. N-chlorosulphonamides as chlorinating agents
  作者：A. E. Fuller、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9650003228

  日期：——