N-氯苯胺 | 24613-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氯苯胺
• 英文名称: 2-chloroaminobenzene
• 英文别名: chlorophenylamine；N-chloroaniline；chloro aniline；N-chloro-aniline；N-Chlor-anilin；Phenylchloramin
• CAS: 24613-03-4
• 化学式: C₆H₆ClN
• 分子量: 127.573
• InChiKey: KUDPGZONDFORKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C
• 沸点：
  173.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯苯胺 、 甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-苯甲酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化甲基芳烃和胺之间的一锅氧化酰胺化†

  摘要：

  开发了一种新的在铜催化下甲基芳烃与胺直接一锅氧化酰胺化的方法。该方法将通常单独完成的甲基芳烃氧化和酰胺键形成整合到一个操作中。另外，该反应提供了相对高的产率并且具有宽的底物范围。而且，起始试剂丰富并且可以以便宜的价格以方便的方式获得。

  DOI：

  10.1039/c7ra02942j
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  甲基芳烃的氧化酰胺化两步连续流动合成酰胺

  摘要：

  通过在两步连续流系统中甲基芳烃与胺之间的氧化酰胺化反应，已经开发出一种绿色高效的酰胺合成方法。该方法将甲基芳烃的氧化和酰胺的形成整合为一个通常独立完成的操作。以叔丁基过氧化氢（TBHP）作为“绿色”氧化剂进行氧化，在温和的反应条件下，在连续流动系统中合成酰胺，并利用甲基芳烃作为起始原料，使该方法具有新颖性和环境友好性。该方法的实用价值通过合成高水平的药物乙酰普鲁卡因胺而得到强调。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131044

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• CAJANINE STRUCTURE ANALOGOUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY. CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20140371232A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided are cajanine structure analogous compounds, synthesis method and pharmacological effects thereof, the compounds of the present invention having the structure as represented by general formulas I, II, III, IV and V. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredient, and uses thereof; the compounds of the present invention having the pharmacological activities such as anti-virus, anti-virus-infection, nerve protection, anti-metabolic-diseases and the like. Also provided is a chemical total synthesis preparation method of the natural products cajanine, cajanine A and cajanine C. The present invention lays a foundation for the in-depth study and development of the compounds as clinical drugs in the future.

  提供的是与咖啡碱结构类似的化合物、合成方法及其药理效果，本发明的化合物具有如公式I、II、III、IV和V所代表的结构。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法；本发明的化合物具有诸如抗病毒、抗病毒感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性。还提供了天然产物咖啡碱、咖啡碱A和咖啡碱C的化学全合成制备方法。本发明为这些化合物作为未来临床药物深入研究和发展奠定了基础。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Urea derivatives of 1H-pyrazol-4-carboxylic acid with neutrophil chemotaxis inhibiting activity
  申请人：Universita' Degli Studi Di Genova

  公开号：EP2033955A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  Compounds of formula (I), wherein R1 = H, optionally substituted C1-C8 alkyl, -CH2-CH(R3)OR2, where R2 = H or C1-C3 alkyl and R3 = optionally substituted C1-C8 alkyl; Q = NHR4 or a saturated heterocyclic 3-7 membered ring containing nitrogen, where R4 = optionally substituted C3-C8 alkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aryl; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; it is also described a process for preparing such compounds, the use of such compounds as a medicament, in particular in the treatment of inflammatory diseases of autoimmune origin, as well as pharmaceutical compositions that comprise such compounds.

  公式(I)的化合物，其中R1 = H，可选地取代的C1-C8烷基，-CH2-CH(R3)OR2，其中R2 = H或C1-C3烷基和R3 = 可选地取代的C1-C8烷基；Q = NHR4或含有氮的饱和杂环3-7元环，其中R4 = 可选地取代的C3-C8烷基，可选地取代的芳烷基，可选地取代的芳基；以及它们的对映异构体、非对映异构体和药用可接受的盐；还描述了制备这些化合物的方法，将这些化合物用作药物，特别是在治疗自身免疫性炎症疾病中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016205482A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。