Phosphorsaeure-phenyl-(3-amino-propyl)-ester | 6912-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphorsaeure-phenyl-(3-amino-propyl)-ester
• 英文别名: 3-Aminopropyl phenyl hydrogen phosphate
• CAS: 6912-47-6
• 化学式: C₉H₁₄NO₄P
• 分子量: 231.188
• InChiKey: WAZOUFDTUSCGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorsaeure-phenyl-(3-amino-propyl)-ester 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gilard Veronique, Martino Robert, Malet-Martino Marie-C., Kutscher Bernha+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 23, S 3986-3993

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl cyclophosphoramidate 生成 Phosphorsaeure-phenyl-(3-amino-propyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺合成和结构研究的降解产物

  摘要：

  摘要 环磷酰胺在中性或微酸性水溶液中的降解开始于分子内烷基化，导致中间双环化合物立即水解为九元杂环。随后酸催化的 PN 键水解产生磷酸单酯。在强酸性溶液 (1 N HCl) 中，环磷酰胺仅分解为双 (2-氯乙基)-胺和相应的磷酸单酯 H2N(CH2)3OP(O)(OH)2。在加热到熔点的环磷酰胺固体样品中，第一种途径比第二种途径占优势。磷化合物的结构通过 1H 和 31P NMR 光谱和合成确定。

  DOI：

  10.1080/10426509608545193

文献信息

• Gilard Veronique, Martino Robert, Malet-Martino Marie-C., Kutscher Bernha+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 23, S 3986-3993
  作者：Gilard Veronique, Martino Robert, Malet-Martino Marie-C., Kutscher Bernha+

  DOI：——

  日期：——
• Degradation Products of Cyclophosphamide Synthesis and Structural studies
  作者：Ulf Niemeyer、Bernhard Kutscher、Jürgen Engel、Ion Neda、Axel Fischer、Reinhard Schmutzler、Peter G. Jones、Marie-C. Malet-Martino、Véronique Gilard、Robert Martino

  DOI：10.1080/10426509608545193

  日期：1996.1

  cyclophosphamide, heated up to its melting point, the first pathway predominates over the second one. The structures of the phosphorus compounds were established by 1H and 31P NMR spectroscopy, and synthesis. The structure of the bicyclic compound 2 is confirmed by a single crystal X-ray diffraction study which allows an explanation for the selective and immediate hydrolysis with formation of a nine-membered

  摘要 环磷酰胺在中性或微酸性水溶液中的降解开始于分子内烷基化，导致中间双环化合物立即水解为九元杂环。随后酸催化的 PN 键水解产生磷酸单酯。在强酸性溶液 (1 N HCl) 中，环磷酰胺仅分解为双 (2-氯乙基)-胺和相应的磷酸单酯 H2N(CH2)3OP(O)(OH)2。在加热到熔点的环磷酰胺固体样品中，第一种途径比第二种途径占优势。磷化合物的结构通过 1H 和 31P NMR 光谱和合成确定。