4-chloro-5-morpholinophthalonitrile | 309735-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-5-morpholinophthalonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-5-morpholin-4-yl-phthalonitrile；4-chloro-5-morpholin-4-ylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 309735-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: VPWNQSVHOJKQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-morpholinophthalonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, physicochemical properties and electrochemistry of morpholine-substituted phthalocyanines

  摘要：

  报告了含有四个吗啉和四个氯单位的新型酞菁的合成、光谱和电化学特性。两步合成法的关键步骤是 4,5-二氯邻苯二甲腈的高效亲核取代。利用 UV-vis、IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据对游离基酞菁及其几种配合物进行了表征。伏安法和光谱电化学研究表明，酞菁钴可产生基于金属和环的扩散控制、多电子和可逆/准可逆氧化还原过程，而其他配合物则可产生基于环的多电子和可逆/准可逆氧化还原过程。

  DOI：

  10.1142/s108842461000246x
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,5-二氯邻苯二甲腈 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-chloro-5-morpholinophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, physicochemical properties and electrochemistry of morpholine-substituted phthalocyanines

  摘要：

  报告了含有四个吗啉和四个氯单位的新型酞菁的合成、光谱和电化学特性。两步合成法的关键步骤是 4,5-二氯邻苯二甲腈的高效亲核取代。利用 UV-vis、IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据对游离基酞菁及其几种配合物进行了表征。伏安法和光谱电化学研究表明，酞菁钴可产生基于金属和环的扩散控制、多电子和可逆/准可逆氧化还原过程，而其他配合物则可产生基于环的多电子和可逆/准可逆氧化还原过程。

  DOI：

  10.1142/s108842461000246x