摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1256972-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1256972-69-6
化学式
C48H42Cl4N12O4
mdl
——
分子量
992.751
InChiKey
HVRLJOREVQXJLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.83
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    158.8
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5-morpholinophthalonitrile1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 、 、 、
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, physicochemical properties and electrochemistry of morpholine-substituted phthalocyanines
    摘要:
    报告了含有四个吗啉和四个氯单位的新型酞菁的合成、光谱和电化学特性。两步合成法的关键步骤是 4,5-二氯邻苯二甲腈的高效亲核取代。利用 UV-vis、IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据对游离基酞菁及其几种配合物进行了表征。伏安法和光谱电化学研究表明,酞菁钴可产生基于金属和环的扩散控制、多电子和可逆/准可逆氧化还原过程,而其他配合物则可产生基于环的多电子和可逆/准可逆氧化还原过程。
    DOI:
    10.1142/s108842461000246x
点击查看最新优质反应信息