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| 677743-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
677743-08-7
化学式
C18H20ClF2N3O
mdl
——
分子量
367.826
InChiKey
COEXRVFYURWURD-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.19
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    60.17
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂的吡啶并[3,2 - b ]吡嗪-3(4 H)-和蝶呤-7(8 H)-one的合成及构效关系
    摘要:
    Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3(4 H)-one和pteridin-7(8 H)-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成,SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.034
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 、 sodium carbonate 、 silver nitrateN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯正丁醇 为溶剂, 80.0~95.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂的吡啶并[3,2 - b ]吡嗪-3(4 H)-和蝶呤-7(8 H)-one的合成及构效关系
    摘要:
    Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3(4 H)-one和pteridin-7(8 H)-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成,SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.034
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文献信息

  • Synthesis and structure–activity relationships of pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists
    作者:Carolyn D. Dzierba、Thais M. Sielecki、Argyrios G. Arvanitis、Amy Galka、Tricia L. Johnson、Amy G. Takvorian、Maria Rafalski、Padmaja Kasireddy-Polam、Shikha Vig、Bireshwar Dasgupta、Ge Zhang、Thaddeus F. Molski、Harvey Wong、Robert C. Zaczek、Nicholas J. Lodge、Andrew P. Combs、Paul J. Gilligan、George L. Trainor、Joanne J. Bronson、John E. Macor
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.06.034
    日期:2012.8
    Pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones were evaluated as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists. The synthesis, SAR studies and pharmacokinetic evaluation of these analogs are described herein.
    Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3(4 H)-one和pteridin-7(8 H)-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成,SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。
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