(1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylamino-carbonyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1098188-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylamino-carbonyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylamino-carbonyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1R,2R)-2-ethyl-1-[(1-methylcyclopropyl)oxysulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1098188-23-8
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 362.447
• InChiKey: CHZAYCDXTCEINR-MEBBXXQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylamino-carbonyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到((1R,2R)-1-amino-2-ethylcyclopropanecarbonyl)sulfamic acid 1-methylcyclopropyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  US20100160403A1
• 作为产物：
  描述：

  sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester 、 (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylamino-carbonyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  US20100160403A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20090186869A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有该化合物的组合物以及包括该化合物的治疗方法，还涉及用于制备该化合物的过程和中间体。
• US8513186B2
  申请人：——

  公开号：US8513186B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010080389A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20100160403A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。