[3-(2-Bromo-allyloxy)-cyclohex-1-enesulfonyl]-benzene | 153255-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2-Bromo-allyloxy)-cyclohex-1-enesulfonyl]-benzene
• 英文别名: [3-(2-Bromoprop-2-enoxy)cyclohexen-1-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 153255-12-0
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₃S
• 分子量: 357.268
• InChiKey: NKFNOHVLGMVRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-Bromo-allyloxy)-cyclohex-1-enesulfonyl]-benzene 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(3aR,7aR)-4-Benzenesulfonyl-3-methylene-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  分子内共轭物添加到乙烯基砜中的乙烯基有机锂和有机钯试剂的比较。

  摘要：

  描述了通过将乙烯基锂和有机钯试剂分子内共轭加成到乙烯基砜的环己烯基/戊烯基部分上的顺式稠合双环醚（5-10）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73954-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(Phenylsulfonyl)cyclohex-2-en-1-ol 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到[3-(2-Bromo-allyloxy)-cyclohex-1-enesulfonyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  分子内共轭物添加到乙烯基砜中的乙烯基有机锂和有机钯试剂的比较。

  摘要：

  描述了通过将乙烯基锂和有机钯试剂分子内共轭加成到乙烯基砜的环己烯基/戊烯基部分上的顺式稠合双环醚（5-10）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73954-2

文献信息

• Comparison of vinyl organolithium and organopalladium reagents for intramolecular conjugate addition to vinyl sulfones.
  作者：Sang Who Lee、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73954-2

  日期：1993.8

  Synthesis of cis-fused bicyclic ethers (5-10) by intramolecular conjugate addition of vinyl lithium and organopalladium reagents to cyclohexenyl/pentenyl moiety of vinyl sulfones is described.

  描述了通过将乙烯基锂和有机钯试剂分子内共轭加成到乙烯基砜的环己烯基/戊烯基部分上的顺式稠合双环醚（5-10）的合成。