5-amino-4-(benzothiazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrrol-3-ol | 330857-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-amino-4-(benzothiazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrrol-3-ol
• 英文别名: 1H-Pyrrol-3-ol, 5-amino-4-(2-benzothiazolyl)-1-phenyl-；5-amino-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylpyrrol-3-ol
• CAS: 330857-84-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: DATPGJYGBPRLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-amino-4-(benzothiazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的腈类：合成一些含有苯并噻唑部分的杂环的便捷途径

  摘要：

  2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (2) 用于合成几种新的苯并噻唑衍生物。化合物 2 与苯胺、水合肼、乙醇胺和甘氨酸乙酯盐酸盐反应，分别生成苯并噻唑衍生物 3-6。

  DOI：

  10.1080/10426500500542828

文献信息

• Nitriles in Organic Synthesis: A Convenient Route to Some Heterocycles Incorporating a Benzothiazole Moiety
  作者：M. E. A. Zaki、A. A. Fadda、K. Samir、F. A. Amer

  DOI：10.1080/10426500500542828

  日期：2006.8.1

  2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (2) was utilized for the synthesis of several new benzothiazole derivatives. Compound 2 reacted with aniline, hydrazine hydrate, ethanolamine, and ethyl glycinate hydrochloride to yield benzothiazole derivatives 3–6, respectively.

  2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (2) 用于合成几种新的苯并噻唑衍生物。化合物 2 与苯胺、水合肼、乙醇胺和甘氨酸乙酯盐酸盐反应，分别生成苯并噻唑衍生物 3-6。