4,6-dichloro-3,5-dimethoxyhomophthalic acid | 82218-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-3,5-dimethoxyhomophthalic acid
• 英文别名: 2-(Carboxymethyl)-3,5-dichloro-4,6-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 82218-18-6
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₆
• 分子量: 309.103
• InChiKey: RSBLKRCOWXWTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-3,5-dimethoxyhomophthalic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5,7-dichloro-3,4-dihydro-6,8-dimethoxy-3-methylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1111 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dichloro-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 4,6-dichloro-3,5-dimethoxyhomophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1111 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chlorohomophthalic Acids, Key Intermediates in the Synthesis of Chlorinated Isocoumarins
  作者：Augustine R. Joseph、Virendra B. Kumbhar、Anup A. Ranade、Madhusudan V. Paradkar

  DOI：10.3184/030823407x198177

  日期：2007.2

  Efficient synthesis of chlorohomophthalic acids (6) and (7), key intermediates in the synthesis of chlorinated isocoumarins (3) and (4) is described.

  描述了氯化异香豆素 (3) 和 (4) 合成中的关键中间体氯代高邻苯二甲酸 (6) 和 (7) 的有效合成。
• Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1111 - 1116
  作者：Henderson, Graeme B.、Hill, Robert A.

  DOI：——

  日期：——