methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulphanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate | 1116743-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulphanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[6-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1116743-37-3
• 化学式: C₂₀H₁₄FN₇O₂S
• 分子量: 435.441
• InChiKey: GXKYDDNYCCSFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulphanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate 反应 0.42h， 生成 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulphanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulphanyl}-benzene-1,2-diamine 、 1,3-bis-(methoxycarbonyl)-S-methylisothiourea 在 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulphanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1