N-烯丙基-4-吗啉硫代甲酰胺 | 60797-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-烯丙基-4-吗啉硫代甲酰胺
• 英文名称: N-allyl-morpholine-1-carbothioamide
• 英文别名: N-allyl-4-morpholinethiocarboxamide；N-allylmorpholine-4-carbothioamide；morpholine-4-carbothioic acid allylamide；Morpholin-4-thiocarbonsaeure-allylamid；N-(prop-2-en-1-yl)morpholine-4-carbothioamide；N-prop-2-enylmorpholine-4-carbothioamide
• CAS: 60797-55-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD00463798
• 分子量: 186.278
• InChiKey: SMVCJRAAOKPLGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >27.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 N-烯丙基-4-吗啉硫代甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于N-烯丙基硫脲的新型Pd（II），Pt（II）π配位化合物的合成，光谱表征。细胞毒性和DNA结合能力

  摘要：

  四种新的Pd 2 +和Pt 2 +单核与通式π-配位化合物[M（HL）1,2-氯2 ]，M = PD 2 +，铂2 +已经通过[的PdCl反应合成4 ] 2 -，[PtCl 4 ] 2-阴离子与N-烯丙基-4-吗啉硫代羧酰胺（HL 1）和N-烯丙基-N'-叔丁基硫脲（HL 2）。所有配合物均已通过单晶X射线衍射研究和1 H，1313 C NMR光谱。已在体外在HeLa细胞系上确定了化合物的细胞毒性，细胞抑制活性和促凋亡活性，并与顺铂作为标准具进行了比较。所有复杂化合物具有显着的细胞毒活性与IC 50个中的2范围索引·10 - 6 -1.5·10 - 4  М（IC 50顺铂的是5.7∙10 - 5 М），并显示出与顺铂相比更高或相当的促凋亡，细胞抑制和抗突触影响。通过琼脂糖凝胶电泳监测顺铂和合成的金属配合物对pTZ19R *质粒DNA的比较影响。所有化合物均显示出对DNA的高亲和力，与观察

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.12.004
• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 、 N-(1-环戊烯基)吗啉 生成 N-烯丙基-4-吗啉硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  SINGH, HARJIT;SINGH, PARAMJIT;MEHTA, R. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 11, 1048-1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectral characterization and DFT calculations of novel Ag(I) π-coordination polymeric complexes based on N-allylmorpholine-4-carbothioamide
  作者：S.I. Orysyk、P.V. Borovyk、H.H. Repich、O.V. Severynovska、Yu.L. Zborovskii、A.M. Mishchenko、V.V. Orysyk、V.I. Pekhnyo、M.V. Vovk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127866

  日期：2020.5

  cocrystallized water molecules. In solid state in both complexes the ligand molecules are coordinated in bridging mode by μ2-S atom and the C C double bond of the allyl moiety with formation of stable six-membered chelate metallocycles and 1D Ag–S–Ag polymeric chains. However dissolution of the complexes in DMSO leads to cleavage of polymeric chains as well as Ag-(C C) π-coordination bonds, as evidenced by the

  摘要 Ag(I) 与 N-烯丙基吗啉-4-碳硫酰胺 (HL) 的两种配合物，通式为 ([Ag(HL)NO3]·3H2O)n (1) 和 [Ag(HL)NO3]n (2)以结晶状态合成和分离。化合物的X射线衍射研究表明，这两种配合物都是配位聚合物，它们的区别在于硝酸根阴离子的配位方式和共结晶水分子的存在。在两种配合物中的固态下，配体分子通过 μ2-S 原子和烯丙基部分的 CC 双键以桥接模式配位，形成稳定的六元螯合金属环和 1D Ag-S-Ag 聚合物链。然而，复合物在 DMSO 中的溶解导致聚合物链以及 Ag-(CC) π-配位键的断裂，如 1H 和 13C NMR 光谱数据所证明的那样。晶体学数据还揭示了 Ag+ 离子的所谓“额外”配位，它补充了 Ag+ 的“通常”配位多面体，将其配位数从 3 扩大到 5 和 6，从而使此类化合物在固态下稳定。将红外光谱的 DFT 计算结果与实验数据进行比较，并通过
• Singh, Harjit; Singh, Paramjit; Mehta, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1048 - 1049
  作者：Singh, Harjit、Singh, Paramjit、Mehta, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• PANDEYA, S. N.;SRIVASTAVA, VANDANA;GUPTA, K., CURR. SCI., 56,(1987) N 14, 698-701
  作者：PANDEYA, S. N.、SRIVASTAVA, VANDANA、GUPTA, K.

  DOI：——

  日期：——