N-烯丙基-4-吡啶胺 | 106782-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-烯丙基-4-吡啶胺
• 中文别名: 丁基[[(二甲氨基)硫代甲基]硫代]乙酸酯
• 英文名称: 4-(prop-2-enylamino)pyridine
• 英文别名: N-Allylpyridin-4-amine；N-prop-2-enylpyridin-4-amine
• CAS: 106782-17-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: CCLRSSSZOXOMEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  140-142 °C(Press: 5.0 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯丙酰氯 、 N-烯丙基-4-吡啶胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到N-allyl-2,2-dichloro-N-(4-pyridyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  从二氯 γ-内酰胺制备马来酸酐核：关注 N-取代基在功能重排和水解步骤中的作用

  摘要：

  通过二氯γ-内酰胺的功能重排制备3,4-二烷基取代的马来酸酐核，可以在功能重排步骤中比较各种N-取代基。2-吡啶基被证明是最适合将 5-methoxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 中间体水解成 5-羟基加合物的 N-取代基。马来酰亚胺核转化为马来酸酐。用氧化锰 (IV) 实现了 5-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮氧化成相应的马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067273
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 、 丙烯胺 反应 72.0h， 以78%的产率得到N-烯丙基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  从二氯 γ-内酰胺制备马来酸酐核：关注 N-取代基在功能重排和水解步骤中的作用

  摘要：

  通过二氯γ-内酰胺的功能重排制备3,4-二烷基取代的马来酸酐核，可以在功能重排步骤中比较各种N-取代基。2-吡啶基被证明是最适合将 5-methoxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 中间体水解成 5-羟基加合物的 N-取代基。马来酰亚胺核转化为马来酸酐。用氧化锰 (IV) 实现了 5-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮氧化成相应的马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067273

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168226A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols of formula (I), methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及公式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物化合物，制备这类化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Armani Elisabetta

  公开号：US20130005716A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and the treatment of certain conditions such as COPD.

  1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病等某些疾病。
• [EN] AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005028478A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Formula (I). Ar is aryl or heteroaryl connecting R6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X1-X5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，公式(I)中的Ar为芳基或杂环芳基，连接R6和L。L是连接Ar的环原子和N的键或连接链。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。这些化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何位点上。
• Anti-microbial N-(1-(alkyl or arylmethyl)-4(1H)-pyridinylidine)alkanamines and acid addition salts thereof and process for preparation, methods of use and compositions thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0174632A1

  公开（公告）日：1986-03-19

  N-[1-(alkyl or arylmethyl)-4(1H)-pyridinylidine]alkanamine and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, for example, N-(1-octyl-4(1H)-pyridinylidinel-octan- amine monohydrochloride salt, which are useful as antimicrobial agents, especially on living tissues and non-living surfaces and most especially against pathogenic dental microbes, and a process for preparation, methods of use and compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了 N-[1-(烷基或芳基甲基)-4(1H)-吡啶基]烷胺及其药学上可接受的酸加成盐，例如 N-(1-辛基-4(1H)-吡啶基)辛胺单盐酸盐，它们可用作抗菌剂，特别是在生物组织和非生物表面上，尤其是针对牙科病原微生物，并公开了其制备工艺、使用方法和组合物。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLE COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013182451A9

  公开（公告）日：2014-02-06