(1E)-1-phenyl-3-(triisopropylsiloxy)-5-(trimethylsilyl)-1,3-pentadiene | 1567360-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-1-phenyl-3-(triisopropylsiloxy)-5-(trimethylsilyl)-1,3-pentadiene
• 英文别名: trimethyl-[(2E,4E)-5-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypenta-2,4-dienyl]silane
• CAS: 1567360-02-4
• 化学式: C₂₃H₄₀OSi₂
• 分子量: 388.741
• InChiKey: YCQDRHWHRZIFBD-DYXVEQEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triisopropylsilyl cinnamate 、 2-(trimethylsilyl)-1,1-bis(phenylthio)ethane 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基酯的羰基烯化制备甲硅烷基多烯醚

  摘要：

  甲硅烷基烯醇醚是通过将甲硅烷基酯的羰基烯化与硫代乙缩醛的脱硫钛化反应生成的钛碳烯配合物而制得的。甲硅烷基二烯醇和三烯醇醚的区域选择性制备已经通过使用不饱和甲硅烷基酯和硫代缩醛实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.040

文献信息

• Preparation of silyl polyenol ethers by carbonyl olefination of silyl esters
  作者：Takeshi Takeda、Tatsuya Fukada、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.040

  日期：2014.2

  Silyl enol ethers were produced by the carbonyl olefination of silyl esters with titanium carbene complexes generated by the desulfurizative titanation of thioacetals. The regioselective preparation of silyl dienol and trienol ethers has been achieved by using unsaturated silyl esters and thioacetals.

  甲硅烷基烯醇醚是通过将甲硅烷基酯的羰基烯化与硫代乙缩醛的脱硫钛化反应生成的钛碳烯配合物而制得的。甲硅烷基二烯醇和三烯醇醚的区域选择性制备已经通过使用不饱和甲硅烷基酯和硫代缩醛实现。